Definición: Un marcador es una secuencia de ADN cuya localización física en el cromosoma es conocida. Los marcadores pueden ayudar a asociar una enfermedad hereditaria con los genes responsables. Los segmentos de ADN que están cercanos entre sí en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Los marcadores se usan para trazar la herencia de un gen cercano que no ha sido todavía identificado pero cuya situación aproximada se conoce. El marcador en si mismo puede formar parte de un gen o no tener ninguna función conocida.
Fuente de la información: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano Glosario hablado de Términos Genéticos
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