Definición: La monosomía es el estado de poseer una sola copia de un cromosoma, en vez de las dos copias que se encuentran normalmente en las células diploides. La monosomía puede ser parcial si una porción del segundo cromosoma del par está presente. La monosomía, o la monosomía parcial, son la causa de algunas enfermedades humanas tales como el síndrome de Turner y el síndrome de Cri du Chat.
Fuente de la información: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano Glosario hablado de Términos Genéticos
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Monosomía
Fuente de la imagen: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano Glosario hablado de Términos Genéticos