Definición: Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas, agrupados en pares. Uno de los pares son los cromosomas sexuales (cromosomas X y Y), que determinan el sexo de la persona. Los varones son "46,XY" y las mujeres "46,XX". La herencia dominante ocurre cuando una sola copia anormal del gen es suficiente para causar la enfermedad. El gen anormal "domina" el par genético. Si el padre porta el gen anormal en el cromosoma X, todas sus hijas heredarán la enfermedad pero ninguno de sus hijos varones la tendrá. Esto es porque las hijas siempre heredan el cromosoma X de su padre y los hijos el cromosoma Y. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas e hijos) heredarán la enfermedad. Estas probabilidades no significan que los niños que hereden el cromosoma X anormal mostrarán síntomas graves de la enfermedad.