Definición: La holoprosencefalia es un defecto del desarrollo por el cual el lóbulo frontal del cerebro del embrión no se divide dando lugar a las mitades derecha e izquierda del cerebro. Este defecto produce un único lóbulo cerebral así como malformaciones graves del cráneo y de la cara. A menudo estas malformaciones producen que los bebés no lleguen a nacer con vida. En los casos menos graves los bebés nacen con un desarrollo cerebral casi normal y anomalías faciales como el labio leporino o el paladar hendido.
Fuente de la información: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano Glosario hablado de Términos Genéticos