أحادي أوليات الغليسيريل

أحادي أوليات الغليسيريل هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C21H40O4.[3]

أحادي أوليات الغليسيريل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

9-Octadecenoic acid (Z)-monoester with 1,2,3-propanetriol

أسماء أخرى

  • Aldo MO
  • Aracel 186
  • Atlas G-695
  • Cithrol GMO NE
  • glycerol-1-oleate
  • glyceryl mono-oleate
  • Hodag GMO
  • monoolein
  • α-mono-olein glycerol
  • monolein
  • Myverol 18-99
  • Priolube 1408
  • Tegin
المعرفات
رقم CAS 25496-72-4
بوب كيم 5319879 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C21H40O4
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاستخدام الصيدلاني

مادة فعالة سطحياً غير متشرّدة nonionic . إن الغليسيريل مونو أوليات عبارة عن مادة دسمة قطبية ولدى وضعها في الماء فإنها سوف تنتبج، تتوفر في الأسواق بنوعين تجاريين:

  • نوع تجاري ذاتي الاستحلاب self emulsifying grade وهو يُستخدم في الدرجة الأولى كعامل استحلابي للحصول على مستحلبات زيت/ماء.
  • نوع تجاري غير استحلابي nonemulsifying grade وهو يُستخدم كعامل استحلابي للحصول على مستحلبات ماء/زيت. كما يستعمل كمثبت للمستحلبات من النمط زيت/ماء.

كما أن الغليسيريل مونوأوليات يتهلم ويتجلتن Gel لدى إضافة كميات كبيرة من الماء إليه وبالتالي فإن الجيل المتشكل يُستخدم من أجل إطالة فترة تحرر الأدوية القابلة للانحلال في الماء والتي تكون شديدة الفعالية الفيزيولوجية.

التأثير على صحة الجسم

بشكل عام يُعتبر الغليسيريل مونوأوليات مادة خالية من التأثيرات السامة والمخرشة .

سلامة الاستعمال

لا توجد أخطار تُذكر لدى العمل بهذه المادة .

التنافرات

يتنافر مع العناصر المؤكسدة القوية. ضعف العوامل الاستحلابية الذاتية تتنافر مع العوامل الفعالة سطحياً .[4]

المصادر
  1. العنوان : 2-Monoolein — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319879 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319879
  3. Chambers, Michael، "ChemIDplus - 3443-84-3 - UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N - 2-Glyceryl monooleate - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020، اطلع عليه بتاريخ 28 مارس 2020.
  4. Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.