أسيتات الإينوكوتيرون
إينوكوتيرون أسيتيت إينوكوتيرون خلات (USAN) (أسماء رمز التنموية RU-38882، RU-882) هو مثل الإستيرويد (مضاد للإستيرويد) غير الستيرويدية لقد تم تطوير هذه المادة للاستخدام الموضعي لعلاج حب الشباب ولكن لم يتم تسويقها أبدا. هو استر أسيتات من ال إينوكوتيرون، وهو أقل قوة عندما نقوم بالمقارنة. أسيتيت إينوكوتيرون ليست في الواقع مضادا صامتا(ساكنا) لمستقبلات الاندروجين، بل هي محفز جزئي ضعيف، على نحو مماثل لمضادات الاندروجين الستيرويدية مثل أسيتيت سيبروتيرون.
| أسيتات الإينوكوتيرون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| [(3S,3aS,9aS,9bS)-6-Ethyl-3a-methyl-7-oxo-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl] acetate | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one 17β-acetate |
| معرّفات | |
| CAS | 83646-86-0 |
| بوب كيم | CID 6917958 |
| كيم سبايدر | 5293176 |
| المكون الفريد | ONU02D116S |
| كيوتو | D04538 |
| ChEMBL | CHEMBL2107564 |
| ترادف | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one 17β-acetate |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H26O3 |
| الكتلة الجزيئية | 290.403 g/mol |
وقد تم التحقيق (الميل) في أستيت إينوكوتيرون لعلاج حب الشباب ولكن أظهرت فقط متوسطة (وإن كانت ذات دلالة إحصائية كبيرة) فعالية في التجارب السريرية. وقد تم الملاحظة أن انخفاض 26% من الآفات في الذكور لقد تم ملاحظة العلاج بالدواء بعد 16 أسبوعا (~ 3.7 أشهر). ومع ذلك، هذا هو أقل بكثير من ذلك الذي تحقق مع عوامل أخرى مثل البنزويل بيروكسيد أو المضادات الحيوية، والتي تنتج 50-75% تخفيف في شهرين. لقد تم العثور على نتائج سيئة مماثلة ضمن الطريقة اللاستخدام الموضعي مخيبة للآمال لمضادات الأندروجين الأخرى مثل أستيت سيبروتيرون والسبيرونولاكتون.
انظر أيضًا
المراجع
- العنوان : INOCOTERONE ACETATE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6917958 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
1.^ a b c d Richard A. Helms; David J. Quan (2006). Textbook of Therapeutics: Drug and Disease Management. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 211–. ISBN 978-0-7817-5734-8. 2.^ a b Bentham Science Publishers (September 1999). Current Pharmaceutical Design. Bentham Science Publishers. pp. 717–. 3.^ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 2 September 1987. pp. 203–. ISBN 978-0-08-058366-2. 4.^ Térouanne B, Tahiri B, Georget V, Belon C, Poujol N, Avances C, Orio F, Balaguer P, Sultan C (2000). "A stable prostatic bioluminescent cell line to investigate androgen and antiandrogen effects". Mol. Cell. Endocrinol. 160 (1-2): 39–49. PMID 10715537. 5.^ Leo Plouffe, Jr; Botros R. M. B. Rizk (25 June 2015). Androgens in Gynecological Practice. Cambridge University Press. pp. 84–. ISBN 978-1-316-29887-9. 6.^ a b Lookingbill, D. P. (1992). "Inocoterone and acne. The effect of a topical antiandrogen: results of a multicenter clinical trial". Archives of Dermatology. 128 (9): 1197–1200. doi:10.1001/archderm.128.9.1197. ISSN 0003-987X.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة صيدلة