ألمينوبروفين

الألمينوبروفن مضاد التهاب لاستيروئيدي NSAID من زمرة حمض الفينيل بروبيونيك.يمتلك خصائص مضادة للالتهاب مختلفة عن مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية التقليدية، إذ يمتلك فعالية مضادة للفوسفوليباز A2 (PLA2إضافة إلى فعاليته المضادة للسيكلوأوكسجيناز COX. الفوسفوليباز A2 المستهدف هو غالباً الفوسفوليباز A2 الإفرازي sPLA2 [1]

ألمينوبروفين

ألمينوبروفين
الاسم النظامي
2-[4-(2-methylprop-2-enylamino)phenyl]propanoic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 39718-89-3 N
ك ع ت M01M01AE16 AE16
بوب كيم CID 2097
ECHA InfoCard ID 100.049.622 
درغ بنك 13314 
كيم سبايدر 2013 Y
المكون الفريد 0255AHR9GJ Y
كيوتو D01513 Y
ChEBI CHEBI:31190 N
ChEMBL CHEMBL1765293 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H17NO2 
الكتلة الجزيئية 219.27958 g/mol

كيمياء

الصيغة الكيميائية: a-Methyl-4-[(2-methyl-2-propenyl)amino]benzeneacetic acid
الوزن الجزيئي: 219.28
الاسم التجاري minalfene [2]

الزمرة الدوائية

مضاد التهاب لا ستيروئيدي

الاستطباب والجرعة

الأمراض الالتهابية والرماتزمية الجرعة للكهول: حتى 900 ملغ في اليوم فموي

مضادات الاستطباب

  • فرط التحسس للأسبرين/مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية
  • القصور الكبدي الشديد
  • القصور الكلوي الشديد
  • تاريخ لقرحة هضمية فعالة أو سابقة

الاحتياطات الخاصة

  • مرضى الإنتانات والاضطرابات النزفية والربو وارتفاع الضغط والقصور الكلوي أو الكبدي أو القلبي.
  • الحمل
  • الإرضاع
  • كبار
  • السن

التأثيرات الجانبية

  • دوار
  • صداع
  • غثيان
  • آلام بطنية
  • طفح جلدي
  • حكة[3]

تصنيف

  1. Biochemical Pharmacology Volume 57, Issue 4, 15 February 1999, Pages 433–443 "نسخة مؤرشفة"، مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2020، اطلع عليه بتاريخ 11 مايو 2020.
  2. chemdata at drugfuture.com نسخة محفوظة 02 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. mims.com نسخة محفوظة 13 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.

مراجع

    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب


    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.