أمبرين

أمبرين (عنبرين) هو كحول ثلاثي التربين، وهو المكوّن الرئيسي في العنبر.

أمبرين
أمبرين

الاسم النظامي (IUPAC)

(1R,2R,8aS)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol

أسماء أخرى

Ambrein

المعرفات
رقم CAS 473-03-0
بوب كيم (PubChem) 11826112
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=CCCC1C2(CCCC(C2CCC1(C)O)(C)C)C)CCC3C(=C)CCCC3(C)C[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C30H52O
الكتلة المولية 428.74 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 83 °س
نقطة الغليان 210 °س
الذوبانية في الماء لا ينحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

يعتقد أن الأمبرين هو المكوّن الفعّال المسؤول عن التأثيرات المنشطة الجنسية للعنبر.[3]

على الرغم من أن مادة الأمبرين نفسها عديمة الرائحة، إلا أنها تلعب دوراً في كونها طليعة حيوية لعدد من المشتقات العطرية مثل أمبروكسان، ويظن أن لها خواص مثبتة للمركبات العطرية الأخرى. كما وجد أن للمركب خواص مسكنة للألم،[4] وأنها تزيد من السلوك الجنسي عند الجرذان.[5]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. العنوان : AMBREIN — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11826112 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. العنوان : Cyclization of squalene from both termini: identification of an onoceroid synthase and enzymatic synthesis of ambrein. — نشر في: Journal of the American Chemical Society — المجلد: 135 — الصفحة: 18335-18338 — العدد: 49 — https://dx.doi.org/10.1021/JA4107226https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24274794
  3. Sandroni, P (أكتوبر 2001)، "Aphrodisiacs past and present: a historical review"، Clinical Autonomic Research، 11 (5): 303–7، doi:10.1007/BF02332975، PMID 11758796.
  4. Taha, SA (أكتوبر 1992)، "Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound"، Japanese Journal of Pharmacology، 60 (2): 67–71، doi:10.1254/jjp.60.67، PMID 1479744.
  5. Taha, SA؛ Islam, MW؛ Ageel, AM (1995)، "Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats"، Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie، 329 (2): 283–94، PMID 8540767.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.