إضافة سيليل
إضافة السيليل (ملاحظة 1) هو تفاعل كيميائي يتضمن غالباً إضافة مجموعة سيليل مستبدلة R3Si إلى جزيء. يعد هذا التفاعل أساساً في كيمياء السيليكون العضوية.
يمكن عملياً إضافة مجموعة السيليل إلى عدد من عائلات المركبات العضوية من ضمنها الكحولات والأحماض الكربوكسيلية والأمينات والثيولات والفوسفات العضوي. عادةً ما يجرى تفاعل نزع بروتون على الركازة بواسطة قاعدة كيميائية قوية مثل ثالثي بوتيل الليثيوم أو كاشف غرينيار، يلي ذلك المعالجة بمركبات السيلانات الكلورية، مثل كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل:
الاستخدامات
من الفوائد المترتبة على إضافة السيليل هو زيادة التطايرية للمركبات العضوية، مما يجعلها ملائمة لتقنيات الاستشراب الغازي مع مطيافية الكتلة من أجل تحليل البنية.[1][2]
طالع أيضاً
هوامش
- ملاحظة 1 أو السيللة؛ المقابل باللغة الإنجليزية: Silylation
المراجع
- http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/analytical-reagents/derivatization-reagents/silylation.html نسخة محفوظة 2020-12-02 على موقع واي باك مشين.
- Blau, Karl؛ J. M. Halket (1993)، Handbook of Derivatives for Chromatography (ط. 2nd)، John Wiley & Sons، ISBN 0-471-92699-X، مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2010.
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.