إيثر 12-تاج-4
إيثر 12-تاج-4 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C8H16O4 ، ويكون على شكل سائل عديم اللون؛ وهو عبارة عن رباعي وحدات (تترامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الليثيوم.
| إيثر 12-تاج-4 | |
|---|---|
 Ball-and-stick model of the 12-Crown-4 molecule |
 Skeletal formula of 12-crown-4 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,7,10-tetraoxacyclododecane | |
| أسماء أخرى | |
12-crown-4, Lithium Ionophore V | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 294-93-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 9269 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H16O4 |
| الكتلة المولية | 176.21 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.09 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 16 °س |
| نقطة الغليان | 61 - 70 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر إيثر 12-تاج-4 من تفاعل تحلق رباعي إيثيلين غليكول مع هيدروكسيد الليثيوم.[3]
كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل إيثيلين غليكول مع 8,1-ثنائي كلورو-6,3-ثنائي أوكسا الأوكتان بوجود بيركلورات الليثيوم وهيدروكسيد الصوديوم وثنائي ميثيل سلفوكسيد كوسط مذيب.[4]
الخواص
يكون مركب إيثر 12-تاج-4 على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء.
عند درجات حرارة أدنى من 25 °س يكون عزم ثنائي القطب للمركب قيمة مقدارها 2.33 ± 0.03 ديباي في حلقي الهكسان؛ و 2.46 ± 0.01 ديباي في البنزين.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- العنوان : 1,4,7,10-TETRAOXACYCLODODECANE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269
- Hiraoka, M. (2013)، Crown Ethers and Analogous Compounds، Elsevier، ص. 19، ISBN 978-1-4832-9087-4، مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020
- V. K. Ahluwalia, Renu Aggarwal + (2001)، Organic Synthesis Special Techniques، CRC Press، ص. 73، ISBN 978-0-8493-1002-7، مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020
- Caswell, Lyman R.؛ Savannunt, Diana S. (يناير 1988)، "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers"، Journal of Heterocyclic Chemistry، 25 (1): 73–79، doi:10.1002/jhet.5570250111.
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.