إينوكوتيرون
إينوكوتيرون (INN) هو مثل الإستيروي (مضاد للإستيرويد) غير الستيرويدية التي لم يتم تسويقها أبدا.[1][2] ويظهر استر أسيتات، أستيت إينوكوتيرون، نشاطا كبيرا مضادا للأندروجين، ولقد تم تطويره كدواء موضعي لعلاج حب الشباب، لكنه أظهر فعالية متوسطة فقط في التجارب السريرية، وبالمثل أيضا لم يتم تسويقه أبدا.[3]
| إينوكوتيرون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3S,3aS,9aS,9bS)-6-Ethyl-3-hydroxy-3a-methyl-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one |
| طرق إعطاء الدواء | دواء موضعي |
| معرّفات | |
| CAS | 83646-97-3 83646-86-0 (أسيتات) |
| بوب كيم | CID 11776794 |
| كيم سبايدر | 9951477 |
| المكون الفريد | Q35F31B844 |
| ترادف | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H24O2 |
| الكتلة الجزيئية | 248.36056 g/mol |
انظر أيضا
المراجع
- J. Elks (14 نوفمبر 2014)، The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies، Springer، ص. 686–، ISBN 978-1-4757-2085-3، مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2017.
- P. Michael Conn (23 يوليو 2010)، Techniques in Confocal Microscopy، Academic Press، ص. 215–، ISBN 978-0-12-384659-4، مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
- Annual Reports in Medicinal Chemistry، Academic Press، 02 سبتمبر 1987، ص. 358–، ISBN 978-0-08-058366-2، مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.