استعاضة مثلية

الاسْتِعاضَةٌ المِثْلِيَّة (بالإنجليزية: Homoplasmy)‏ هو مصطلح يستخدم في علم الوراثة لوصف خلية حقيقية النواة والتي تتطابق فيها جميع نسخ الحمض النووي للمتقدرة.[1] في الأنسجة الطبيعية والصحية، تكون جميع الخلايا مِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة.[2]

الخلية الموجودة في أعلى اليسار غير متجانسة الاستعاضة كما يتضح من المتقدرة الطبيعية باللون الأرجواني والمتقدرة مع طفرة mtDNA باللون الأحمر. عندما تنقسم هذه الخلية ، تتكاثر المتقدرة وتصنف بشكل مستقل في الخلايا الوليدة. هذا يؤدي إلى استعاضة مثلية موجبة وسالبة (الخلية الموضحة باللون الأحمر).

قد تكون نسخ الحمض النووي للمتقدرة المِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة طبيعية أو متحولة؛[1] ومع ذلك، فإن معظم الطفرات تكون غير متجانسة الاستعاضة[2][3] (تحدث فقط في بعض نسخ الحمض النووي للمتقدرة). ومع ذلك، فقد تم اكتشاف أن طفرات مثلية الاستعاضة للحمض النووي للمتقدرة يمكن العثور عليها في الأورام البشرية.[4]

مراجع

Heteroplasmy vs. Homoplasmy. University of Miami Faculty of Medicine. Accessed 21 October 2012. نسخة محفوظة 2021-06-21 على موقع واي باك مشين.
Dimauro, Salvatore؛ Davidzon, Guido (2005)، "Mitochondrial DNA and disease"، Annals of Medicine، 37 (3): 222–232، doi:10.1080/07853890510007368، PMID 16019721، S2CID 11114978.
Ballana, E.؛ Govea, N.؛ de Cid, R.؛ Garcia, C.؛ Arribas, C.؛ Rosell, J.؛ Estivill, X. (2008)، "Detection of unrecognized low-level mtDNA heteroplasmy may explain the variable phenotypic expressivity of apparently homoplasmic mtDNA mutations"، Hum. Mutat.، 29 (2): 248–257، doi:10.1002/humu.20639، PMID 17999439، S2CID 25493822.
Coller, HA؛ Khrapko, K؛ Bodyak, ND؛ Nekhaeva, E؛ Herrero-Jimenez, P؛ Thilly, WG (2001)، "High frequency of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in human tumors can be explained without selection"، Nature Genetics، 28 (2): 147–50، doi:10.1038/88859، PMID 11381261، S2CID 11929018.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة علم الأحياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[miami-1] Heteroplasmy vs. Homoplasmy. University of Miami Faculty of Medicine. Accessed 21 October 2012. نسخة محفوظة 2021-06-21 على موقع واي باك مشين.

[:0-2] Dimauro, Salvatore؛ Davidzon, Guido (2005)، "Mitochondrial DNA and disease"، Annals of Medicine، 37 (3): 222–232، doi:10.1080/07853890510007368، PMID 16019721، S2CID 11114978.

[ballana-3] Ballana, E.؛ Govea, N.؛ de Cid, R.؛ Garcia, C.؛ Arribas, C.؛ Rosell, J.؛ Estivill, X. (2008)، "Detection of unrecognized low-level mtDNA heteroplasmy may explain the variable phenotypic expressivity of apparently homoplasmic mtDNA mutations"، Hum. Mutat.، 29 (2): 248–257، doi:10.1002/humu.20639، PMID 17999439، S2CID 25493822.

[NIH-4] Coller, HA؛ Khrapko, K؛ Bodyak, ND؛ Nekhaeva, E؛ Herrero-Jimenez, P؛ Thilly, WG (2001)، "High frequency of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in human tumors can be explained without selection"، Nature Genetics، 28 (2): 147–50، doi:10.1038/88859، PMID 11381261، S2CID 11929018.