اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي

Familial exudative vitreoretinopathy
Retina (located at top of diagram)
Retina (located at top of diagram)

تسميات أخرى FEVR (initialism), Criswick-Schepens syndrome
النطق (initialism) /ˈfvər/
معلومات عامة
الاختصاص طب العيون 
من أنواع امراض الشبكية 

عتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي

هو اضطراب وراثي يؤثر على نمو وتطور الاوعية الدموية في شبكية العين.يمكن ان يؤدي هذا المرض إلى ضعف البصر واحيانا إلى كف البصرالكامل في إحدى العينين أو كلاهما، تؤدي هذه الحالة إلى تسرب السائل المائي ونزيف الاوعية الدموية في الشبكية، ونزيف لاوعية الدمويه غير المكتملة لخلايا الشبكية الطرفية. يمكن ان يؤدي هذا المرض إلى حدوث انثناء في الشبكية وسيلان الدموع وانفصال الشبكية.

الأسباب

تشمل الأنواع الجينية:

LocusGeneOMIMType
11q14-q21FZD4133780EVR1
Xp11.4NDP305390EVR2
11p13-p12 ?(exact gene unknown)605750EVR3
11q13.4LRP5601813EVR4
7q31TSPAN12613310EVR5
11p11.2ZNF408616468EVR6
3p22.1CTNNB1617572EVR7

المراجع

1 . ^ Shastry BS (2010). " Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP) ". J . Biomed . Sci . 17 : 69 . doi : 10 . 1186 / 1423 - 0127 17 - 694 . PMC 2933676 . PMID 20738858 L . links

  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.