اعتلال القنوات
اعتلال القنوات (بالإنجليزية: Channelopathy) هي مجموعة أمراض سببها اضطراب وظيفة الأجزاء المكونة للقنوات الأيونية أو البروتينات المنظمة لها.[1][2]
اعتلال القنوات Channelopathy | |
---|---|
معلومات عامة | |
من أنواع | العلاج البروتيوباثي |
هذه الأمراض قد يكون سببها خلقيا (نتيجة طفرة جينية) أو سببا مكتسبا[3] (بسبب المناعة الذاتية التي تستهدف القناة الأيونية).
الأنواع
- اعتلال مضخة الصوديوم والبوتاسيوم:
- شلل الطفولة المتناوب
- اعتلالات قنوات البوتاسيوم
- التصلب اللويحي
- الرنح النوبي
- نوبات الصرع[4][5]
- التقلص العضلي الموجي
- متلازمة كيو تي القصيرة
- اعتلال قناة أيون البوتاسيوم الداخلي المعدل:
- فرط الإنسولينية الخلقي
- اعتلال قناة الكلوريد
- اعتلالات قنوات الصوديوم
- صرع متعمم مع نوبات حموية موجبة
- احمرار الأطراف المؤلم
- فيبروميالغيا
- شلل فرط بوتاسيوم الدم الدوري
- شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري (قد يكون سببه اعتلال قنوات الكالسيوم أو ما يسمى باعتلال الكالسيوم)
- داء التشنج العضلي التوتري الخلقي
- الشلل الدوري
- الوهن العضلي الوبيل
- اعتلال قنوات الكالسيوم:
- اعتلال قنوات كاتيونية غير محددة:
- الداء الشحمي المخاطي نوع 4
- اعتلال قنوات الماء أكوابورين-4
- أسباب متنوعة:
- متلازمة بارتر
- متلازمة بروجادا
- الصداع النصفي الفالجي العائلي
- متلازمة كيو تي الطويلة (وهي نوع رئيسي من متلازمة رومانو وارد)
- صمم غير متلازمي
- بعض أنواع التهاب الشبكية الصباغي
المصادر
- Kim, JB (2014)، "channelopathies"، Korean Journal of Pediatrics، 57 (1): 1–18، doi:10.3345/kjp.2014.57.1.1، PMC 3935107، PMID 24578711.
- Robert S. Kass (2005)، "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease"، Journal of Clinical Investigation، 115 (8): 1986–9، doi:10.1172/JCI26011، PMC 1180558، PMID 16075038، مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2012.
- Sid Gilman (2007)، Neurobiology of disease، Academic Press، ص. 319–، ISBN 978-0-12-088592-3، مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020، اطلع عليه بتاريخ 22 نوفمبر 2010.
- Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009)، "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?"، Neurology، 72 (3): 208–9، doi:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5، PMID 19153369، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 30 أبريل 2009.
- Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003)، "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy"، Current Opinion in Neurology، 16 (2): 171–6، doi:10.1097/00019052-200304000-00009، PMID 12644745، مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2012، اطلع عليه بتاريخ 30 أبريل 2009.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
إخلاء مسؤولية طبية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.