إيثانال

حضر مركب الإيثانال لأول مرة سنة 1774 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله.[4]

يحضر الإيثانال من أكسدة الإيثيلين من عملية فاكر Wacker process وذلك على حفاز من البالاديوم والنحاس.

${\displaystyle \mathrm {2\;C_{2}H_{4}+O_{2}\rightarrow 2\;CH_{3}CHO} }$

كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة الإيثانول:

${\displaystyle \mathrm {CH_{3}CH_{2}OH\ +\ [O]\ {\xrightarrow {Ox.}}\ \ CH_{3}CHO\ +\ H_{2}O} }$

يظهر الإيثانال على شكل سائل عدم اللون سهل التطاير يمتزج بكافة النسب مع الماء. كالعديد من مركبات الكربونيل يتحول مركب أسيتالدهيد إلى صنوه الإينولي إيثينول (كحول الفاينيل).

التحول الصنوي بين الإيثانال (يسار) والإيثينول (يمين)

كان الايثانال يستخدم في السابق من أجل تحضير حمض الأسيتيك، إلا أن هذه الطريقة استعيض عنها بطرق حديثة أخرى مثل عملية مونساتو وعملية كاتفيا. يستخدم الإيثانال كمادة طليعية في الصناعات الكيميائية من أجل تحضير مشتقات البيريدين.

يعد الإيثانال مادة ملوثة للهواء لذا يجب أخذ الحيطة والحذر عند التعامل معها.

• بوابة مطاعم وطعام
• بوابة الكيمياء
• بوابة علم الفلك