العامل الثامن (دواء)

العامل الثامن (بالإنجليزية: Factor VIII)‏ هو دواء يستخدم لعلاج والحماية من النزيف الناتج من هيموفيليا الدم والأسباب الأخرى المؤدية لأنخفاض العامل الثامن .[2] بعض الوصفات من الممكن استخدامها لعلاج مرض فون ويليبراند .يعطى عن طريق أبرة في الوريد.[2] وتشمل الآثار الجانبية احمرار الجلد، وضيق في التنفس، والحمى، وانحلال خلايا الدم الحمراء.[2] قد تحدث ردود فعل تحسسية بما في ذلك صدمة الحساسية. ومن غير الواضح إذا كان الاستخدام أثناء الحمل آمن للطفل.[3] يصنع العامل الثامن من بلازما الدم المنقى .وايضا عن طريق إعادة تركيب المادة النواوية,[2] يمكن للإنسان ان يكون جسم مضاد يهاجم العامل الثامن ويقلل فعالية الدواء .[3] تم التعرف على العامل الثامن في عام 1940 وتوفر على شكل دواء في عام 1960 .,[4][5] العامل الثامن المعاد تركيبه تم تكوينه أول مرة في عام 1984 وتم الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة الأمريكية في عام 1992 .[6][7] هو في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية وهو أحد الأدوية الأكثر فعالية وأمانا التي يحتاجها النظام الصحي.[8] السعر الإجمالي في الدول النامية ما يقارب بين 119.61 و 497.50 دولار أمريكي لكل 500 قارورة .[9]

العامل الثامن
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Aafact, octocog alfa, others[1]
طرق إعطاء الدواء intravenous
معرّفات
CAS 139076-62-3 
ك ع ت B02B02BD02 BD02
درغ بنك 00025 
كيم سبايدر none
المكون الفريد P89DR4NY54 
بيانات كيميائية

التاريخ

نقل المنتجات الثانوية للبلازما إلى مجرى الدم في الهيموفيليا يؤدي في كثير من الأحيان إلى انتقال أمراض مثل فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد قبل تحسين طرق التنقية. في أوائل 1990 ، بدأت شركات الأدوية بإنتاج العمال الثامن المعاد تركيبه، والتي تمنع الآن تقريبا جميع أشكال انتقال الأمراض خلال العلاج البديل.

المراجع
  1. "Coagulation Factor VIII, Human - Drugs.com"، www.drugs.com، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017، اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017.
  2. WHO Model Formulary 2008 (PDF)، World Health Organization، 2009، ص. 259–260، ISBN 9789241547659، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017.
  3. "Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)"، www.medicines.org.uk، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017، اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017.
  4. Potts, D. M.، Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (باللغة الإنجليزية)، The History Press، ص. Chapter five، ISBN 9780752471969، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017.
  5. Sibinga, Cees Smit؛ Das, P. C.؛ Overby, L. R. (2012)، Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (باللغة الإنجليزية)، Springer Science & Business Media، ص. 224، ISBN 9781461317616، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017.
  6. Buckel, P. (2012)، Recombinant Protein Drugs (باللغة الإنجليزية)، Birkhäuser، ص. 79، ISBN 9783034883467، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017.
  7. Hillyer, Christopher D.، Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (باللغة الإنجليزية)، Elsevier Health Sciences، ص. 353، ISBN 0443069816، مؤرشف من الأصل في 09 يناير 2017.
  8. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF)، World Health Organization، أبريل 2015، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
  9. "Factor Viii"، International Drug Price Indicator Guide، مؤرشف من الأصل في 21 نوفمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة تمريض
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.