ورم عصبي ليفي من النوع الأول

تشتمل التشوهات العضلية الهيكلية التي تؤثر على الجمجمة على خلل التنسج العظمي الوتدي، واستسقاء الرأس الخلقي والضعف العصبي المصاحب. هذه التشوهات غير تقدمية ويمكن تشخيصها في الجنين أو عند الولادة.

تشتمل الاضطرابات التي تصيب العمود الفقري على ما يلي:

• في الورم العصبي الليفي من النوع الأول، يمكن أن يكون هناك خلل عام في الأنسجة الرخوة في الجنين، والذي يشار إليه باسم خلل تنسج الأديم المتوسط، ما يؤدي إلى سوء نمو الهياكل الهيكلية.
• القيلة السحائية وتشكيل الرتج الكيسي لجافية العمود الفقري، لا علاقة لها بالسنسنة المشقوقة (تشقق العمود الفقري).
• إشعاعيًا، يمكن أن يؤدي توسع الجافية إلى التقوقع في الأجسام الفقرية الخلفية وتشكيل الرتج الكيسي في الجافية من العمود الفقري. قد يؤدي هذا إلى فقدان مؤقت أو دائم لوظيفة استشعار الأطراف السفلية.[6]
• يعد الجنف البؤري و/أو الحداب أكثر مظاهر الهيكل العظمي شيوعًا للورم العصبي الليفي من النوع الأول، ويحدثان في 20% من المرضى المصابين. يحتاج ما يقرب من 25% من المرضى إلى جراحة تصحيحية.

ضعف العضلات والهيكل العظمي وعجز التحكم الحركي

جرى التعرف على أوجه القصور في الوظيفة الحركية في الورم العصبي الليفي من النوع الأول منذ فترة طويلة، وقد عُزيت تاريخيًا إلى اختلال وظيفي في الأعصاب. ومع ذلك -في السنوات الأخيرة- تشير الدراسات إلى ارتباط الورم العصبي الليفي من النوع الأول بمشكلة أساسية في وظيفة العضلات (اعتلال عضلي).[7]

تشمل النتائج السريرية لدى الأشخاص المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول ما يلي:

• انخفاض حجم العضلات والهيكل العظمي
• انخفاض القدرة على ممارسة الرياضة
• ضعف العضلات (تشير أحدث الدراسات إلى انخفاض قوة عضلات الأطراف العلوية والسفلية بنسبة 30-50% لدى الأطفال الورم العصبي الليفي من النوع الأول مقارنة بالضوابط المتطابقة).[8]

أكدت الدراسات التي أجريت على الفئران المعدلة وراثيًا حتى الآن أن جين الورم العصبي الليفي من النوع الأول حيوي لنمو العضلات الطبيعي والتمثيل الغذائي. الضربة القاضية لجين الورم العصبي الليفي من النوع الأول في العضلات أنه يؤدي إلى استقلاب الدهون غير المنظم وضعف العضلات.[7][9]

يعد الورم العصبي الليفي من النوع الأول مرضًا في عائلة الأمراض اعتلالات RA، والتي تشمل متلازمة كوستيلو، ومتلازمة نونان، ومتلازمة القلب والأوعية الدموية. كما تظهر اعتلالات RA مع ضعف العضلات والهيكل العظمي. من المحتمل أن يرتبط ضعف وظيفة العضلات في هذه الاضطرابات بإشارة Ras/MAPK المتغيرة، ومع ذلك، تبقى الآليات الجزيئية الدقيقة غير معروفة.[10]

• انحناء العظم الطويل مع الميل إلى الكسر وعدم الالتئام، ما يؤدي إلى داء مفصلي كاذب. أكثر العظام المتأثرة شيوعًا هي عظمة القصبة، ما يتسبب في داء المفصل الكاذب الخلقي في القصبة أو CPT. يحدث CPT في 2-4% من الأفراد المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول. يشمل العلاج بتر الأطراف أو التصحيح بطريقة إليزاروف كأسلوب استبقاء الأطراف.
• تشوه في عظام الوجه أو تجاويف العين (عيوب الدرز اللامي، خلل التنسج الوتدي)
• فرط نمو أحد الأطراف من جانب واحد. عندما يظهر الورم الليفي العصبي الضفيري على الساق أو الذراع، ويتسبب في زيادة الدورة الدموية، وبالتالي قد يسرع من نمو الطرف. قد يتسبب هذا في اختلاف كبير في الطول بين الأطراف اليمنى واليسرى. لموازنة الاختلاف أثناء الطفولة، هناك جراحة تقويمية تسمى فصل المشاشية، حيث يتوقف النمو في صفيحة المشاشية (النمو). يمكن إجراؤها على جانب واحد من العظم للمساعدة في تصحيح التشوه الزاوي، أو على كلا الجانبين لإيقاف نمو هذا العظم تمامًا. يجب أيضًا التخطيط للجراحة بعناية فيما يتعلق بالتوقيت، حيث لا يمكن عكسها. الهدف هو أن تكون الأطراف متساوية الطول في نهاية النمو.

• الآفات المسطحة المصطبغة على الجلد تسمى بقع café au lait (بقع القهوة بالحليب)، وهي آفات شديدة التصبغ قد تختلف في اللون من البني الفاتح إلى البني الداكن. وهذا ما ينعكس في اسم الشرط الذي يعني القهوة بالحليب. قد تكون الحدود سلسة أو غير منتظمة. يمكن أن تنمو هذه البقع منذ الولادة ويمكن أن تستمر في النمو طوال حياة الشخص. يمكن أن تزداد في الحجم والأعداد خلال فترة البلوغ وأثناء الحمل. وهي موجودة في حوالي 99% من المرضى من أصل أوروبي وفي حوالي 93% من المرضى من أصل هندي.[11]
• نمش الإبط أو المناطق الأربية.
• يتجلى الورم الليفي العصبي الجلدي على شكل نتوءات مطاطية أحادية أو متعددة بأحجام مختلفة على جلد الشخص. سن بداية البلوغ. تقدمية في العدد والحجم. ليست خبيثة. يمكن علاجه بليزر ثاني أكسيد الكربون أو إزالته بواسطة جراح تجميل متخصص في الورم العصبي الليفي من النوع الأول.[12][13]

• عقيدات (ليش) في القزحية.
• يمكن أن يسبب الورم الدبقي البصري على طول أحد أو كلا العصب البصري أو التصالب البصري جحوظًا وحركة لا إرادية للعين، و/أو التحديق، و/أو فقدان الرؤية. قد يشمل العلاج الجراحة أو الإشعاع +/- الستيرويدات أو العلاج الكيميائي (عند الأطفال).[14]

المضاعفات الأكثر شيوعًا في مرضى الورم العصبي الليفي من النوع الأول هي الإعاقة الإدراكية والتعلمية. وقد ثبت أن هذه المشكلات المعرفية موجودة في حوالي 90% من الأطفال والبالغين المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول ولها آثار كبيرة على تعليمهم وحياتهم اليومية. وقد ثبت أن هذه المشاكل المعرفية مستقرة في مرحلة البلوغ بشكل رئيسي في منتصف العشرينات إلى أوائل الثلاثينيات ولا تزداد سوءًا على عكس بعض الأعراض الجسدية الأخرى للورم العصبي الليفي من النوع الأول. المشاكل المعرفية الأكثر شيوعًا هي الإدراك والوظيفة التنفيذية والانتباه. تشتمل الاضطرابات على:[15]

• يعاني ما يقرب من 42% من الأطفال المصابين بمرض الورم العصبي الليفي من النوع الأول من أعراض التوحد، 36.78% منهم حالات شديدة، و33.33% منهم حالات خفيفة إلى متوسطة، و29.89% منهم يعانون من أعراض التوحد واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.[16]
• تبين أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه موجود في نحو 40% من الأطفال المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول.[17]
• كما حددت تأخيرات في النطق واللغة في حوالي 68% من أطفال ما قبل المدرسة المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول.[18]
• العجز الحركي شائع. العجز الحركي الناجم عن الورم العصبي الليفي من النوع الأول ربما لا يكون مخيخيًا.[19]
• العجز المكاني. يستخدم لوفاستاتين عادة لعلاج فرط كوليسترول الدم، وهو حاليًا في المرحلة الأولى من التجربة السريرية (NCT00352599). وقد ثبت أن هذا الدواء يعكس العجز المكاني في الفئران. لم يُظهر السيمفاستاتين، وهو دواء مشابه لوفاستاتين، فائدة على الوظيفة أو السلوك الإدراكي في تجربتين معشاة ذات شواهد على الأطفال المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول.[20][21][22]