انتقال (وراثة)
الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]
يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد.[2] رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]
5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.
مراجع
- Collins DW, Jukes TH (أبريل 1994)، "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence"، Genomics، 20 (3): 386–96، doi:10.1006/geno.1994.1192، PMID 8034311، مؤرشف من الأصل في 07 سبتمبر 2018.
- Mutations & Mutagenesis نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
- Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (يونيو 2002)، "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (6): 1490–7، doi:10.1086/340787، PMC 379137، PMID 11992255، مؤرشف من الأصل في 04 سبتمبر 2018.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.