بتيرين

بتيرين
	بتيرين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-aminopteridin-4(3H)-one; (one of five tautomers)
أسماء أخرى
	Pteridoxamine; Pterine; 4-Oxopterin; 2-Amino-4-pteridone; 2-Amino-4-hydroxypteridine ; 2-Amino-4-oxopteridine; 2-aminopteridin-4-ol; 2-Amino-4-pteridinol
المعرفات
CAS	2236-60-4
بوب كيم	73000
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CN=C2C(=N1)C(=O)N=C(N2)N[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)[1] ; InChIKey:HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5N5O
الكتلة المولية	163.14 غ/مول
المظهر	صلب بلوري أصفر شاحب
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البتيرين مركب حلقي غير متجانس صيغته C₆H₅N₅O وهو مشتق من البتيريدينات.

تسمى المركبات المشتقة من البتيرين باسم بتيرينات؛ وقد عزلت لأول مرة من الخضاب الطبيعي الموجود في أجنحة بعض أنواع الفراشات،[3] ومن هنا أتت التسمية، إذ أن كلمة πτερόν (بترون) تعني جناح في الإغريقية.

التحضير

يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل الإستر الميثيلي لكربوكسيل 3-كلورو البيرازين مع كربونات الغوانيدينيوم الهيدروجينية.[4]

أو من تفاعل 5,4,2-ثلاثي أمينو-6-هيدروكسي البيريميدين مع الغليوكسال:[5]

الخواص

يمكن أن يوجد المركب على صِنوَين (توتوميرين) [6]

معرض صور

طالع أيضاً

مراجع

العنوان : 2-Amino-4-hydroxypteridine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73000 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73000
Wijnen B1, Leertouwer HL, Stavenga DG. Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings. J Insect Physiol. 2007 Dec;53(12):1206-17. Epub 2007 Jul 1 نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2018 على موقع واي باك مشين.
G. P. G. Dick, H. C. S. Wood: Pteridine derivatives. Part I. A new synthesis of 2-amino-4-hydroxypteridines. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1955, S. 1379, دُوِي:10.1039/JR9550001379.
J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14–18, دُوِي:10.1021/ja01181a005.
Jaramillo, P.; Coutinho, K.; Canuto, S.: Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Aqueous Environment in The Journal of Physical Chemistry A, 113 (2009) 12485–12495. دُوِي:10.1021/jp903638n.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1944841402ae195f46df9394f64444fde3a1a95a-1] العنوان : 2-Amino-4-hydroxypteridine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73000 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73000

[3] Wijnen B1, Leertouwer HL, Stavenga DG. Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings. J Insect Physiol. 2007 Dec;53(12):1206-17. Epub 2007 Jul 1 نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2018 على موقع واي باك مشين.

[4] G. P. G. Dick, H. C. S. Wood: Pteridine derivatives. Part I. A new synthesis of 2-amino-4-hydroxypteridines. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1955, S. 1379, دُوِي:10.1039/JR9550001379.

[5] J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14–18, دُوِي:10.1021/ja01181a005.

[6] Jaramillo, P.; Coutinho, K.; Canuto, S.: Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Aqueous Environment in The Journal of Physical Chemistry A, 113 (2009) 12485–12495. دُوِي:10.1021/jp903638n.