بروبيوفينون
بروبيوفينون هو مركب عضوي من مجموعة كيتونات الأريل له الصيغة الكيميائية C9H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
بروبيوفينون | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Phenylpropan-1-one | |
أسماء أخرى | |
Propiophenone | |
المعرفات | |
رقم CAS | 93-55-0 |
بوب كيم (PubChem) | 7148 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C9H10O |
الكتلة المولية | 134.18 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.01 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 18 °س |
نقطة الغليان | 218 °س |
الذوبانية في الماء | 2 غ/ل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر بروبيوفينون من تفاعل فريدل-كرافتس بين حمض البروبيونيك والبنزين. كما بحضر تجارياً من تفاعل تحضير الكيتون بين حمض البنزويك والبروبيونيك فوق أسيتات الكالسيوم والألومينا عند درجات حرارة تتراوح بين 450 - 550 °س.[3]
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O
الخصائص
يكون بروبيوفينون على شكل سائل عديم اللون وقليل الانحلالية في الماء، لكنه يمتزج مع باقي المذيبات العضوية.
الاستخدامات
ينتج البروبيوفينون كمركب وسطي أثناء تحضير المركبات العضوية والمنتجات الصيدلانية.[4][5]
يستخدم في تحضير الإفيدرين، بالإضافة إلى مشتقات البروبيوفينون مثل كاثينون وميتاكاثينون Methcathinone.
المراجع
- العنوان : Propiophenone — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7148 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7148
- Siegel, H.; Eggersdorfer, M. (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- "propiophenone"، Merriam-Webster.com، Merriam-Webster، مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016، اطلع عليه بتاريخ 02 يونيو 2012.
- Walter H. Hartung and Frank Crossley(1943)."Isonitrosopropiophenone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 363.
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.