بنزاميد
البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H5CONH2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.[3][4]
بنزاميد | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
بنزاميد | |
أسماء أخرى | |
أميد حمض البنزويك، فينيل كربوكسي أميد، أميد البنزويل | |
المعرفات | |
رقم CAS | 55-21-0 |
بوب كيم | 2331 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C6H5CONH2 |
الكتلة المولية | 121,14 غ/مول |
المظهر | بلورات بيضاء |
الكثافة | 1.341 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 124–127 °س |
نقطة الغليان | 288 °س |
الذوبانية في الماء | 13 غ/ل |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر البنزاميد من تفاعل كلوريد البنزويل مع الأمونياك حسب معادلة التفاعل:
- C6H5COCl + NH3 → C6H5CONH2 + NH4Cl
البنزاميدات
البنزاميدات هي طائفة من المركبات تمثل أميدات مختلفة لحمض البنزويك ومشتقاته المختلفة.
تستخدم البنزاميدات كأدوية في الطب النفسي كمضادات للذهان مثل عقار سلبيريد.
مراجع
- العنوان : Benzamide — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2331 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2331
- Singh, K. N.؛ Merchant, Kavita (2012)، "The Agrochemical Industry, Annex 17.1"، في Kent, James A. (المحرر)، Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology، New York: Springer Verlag، ص. 643–698 page 693، doi:10.1007/978-1-4614-4259-2_17.
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء، 2014، ص. 841، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4.
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.