بنزوثيوفين

بنزوثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C8H6S.

بنزوثيوفين[1]
بنزوثيوفين
بنزوثيوفين
الاسم النظامي (IUPAC)

Benzo[b]thiophene

المعرفات
رقم CAS 95-15-8
بوب كيم (PubChem) 7221
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C2C(=C1)C=CS2[2] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C8H6S
الكتلة المولية 134.20 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.15 غ/سم3
نقطة الانصهار 32 °س
نقطة الغليان 221 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مدمجتين من حلقة ثيوفين مع حلقة بنزين. يوجد متصاوغ بنيوي من بنزوثيوفين وهو بنزو(c)ثيوفين وهو أقل شهرة.[4]

الوفرة الطبيعية

يوجد بنزوثيوفين طبيعياً في النفط في القطفات الثقيلة مثل الزيوت والقطران؛ كما يوجد في الفحم البني.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض له رائحة النفثالين. وهو ضعيف الانحلالية في الماء.

الاستخدامات

يدخل بنزوثيوفين كوحدة بنائية في بنية عدد من المركبات ذات التطبيقات الصيدلانية والدوائية مثل رالوكسيفين وزيليوتون وسيرتاكونازول. كما يدخل أيضاً في تركيب بعض المبيدات الحشرية.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Merck Index, 11th Edition, 9232
  2. العنوان : Benzo[b]thiophene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7221 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7221
  4. Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975)، "Nonclassical Condensed Thiophenes"، Accounts of Chemical Research، 8: 139–44، doi:10.1021/ar50088a005.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: يستخدم وسيط المؤلفون (link)
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.