بنزيلامين

Benzylamine
	Skeletal formula of benzylamine
	Space-filling model of the benzylamine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Phenylmethanamine
أسماء أخرى
	α-Aminotoluene
المعرفات
رقم CAS	100-46-9
بوب كيم (PubChem)	7504
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1ccc(cc1)CN ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2 ; Key: WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C7H9N
كتلة مولية	107.15 غ.مول−1
المظهر	Colorless liquid
الرائحة	weak, أمونياك-like
الكثافة	0.981 g/mL[1]
نقطة الانصهار	10 °س، 283 °ك، 50 °ف
نقطة الغليان	185 °س، 458 °ك، 365 °ف
الذوبانية في الماء	Miscible[2]
الذوبانية	miscible in إيثانول، ثنائي إيثيل الإيثر ; very soluble in أسيتون ; soluble in بنزين (مركب كيميائي)، كلوروفورم
حموضة (pKa)	9.34[3]
القاعدية (pKb)	4.66
معامل الانكسار (nD)	1.543
البنية
عزم جزيئي ثنائي القطب	1.38 ديباي
المخاطر
توصيف المخاطر	R21/22 R34[1]
تحذيرات وقائية	S26 S36/37/39 S45[1]
مخاطر	Flammable
NFPA 704	2 3 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البنزيل أمين Benzylamine هي مركب كيميائي له الصيغة C₆H₅CH₂NH₂. وهو يتألف من مجموعة بنزيل، C₆H₅CH₂,ملحقة بمجموعة أمين وظيفية. هذا السائل عديم اللون هو خطوة تمهيدية شائعة في التخليق العضوي .

التصنيع

يمكن أن تنتج البنزيل أمين من خلال عدد من الطرق، والطريق الصناعي الرئيسي هو تفاعل بنزيل كلوريد وأمونيا. وينتج أيضا عن طريق اختزال بينزونتريل والمختزل الأمين من البنزالديهيد في مزيد من نيكل راني. [4]

الاستعمالات

يتم استخدامه كمصدر مانع من الامونيا، منذ بعد N - عملية الألكلة، مجموعة البنزيل يمكن إزالتها عن طريق hydrogenolysis:[5]

C₆H₅CH₂NH₂ + 2 RBr → C₆H₅CH₂NR₂ + 2 HBr

C₆H₅CH₂NR₂ + H₂ → C₆H₅CH₃ + R₂NH

المراجع

Benzylamine at سيغما-ألدريتش ^{[الإنجليزية]} "نسخة مؤرشفة"، مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2012، اطلع عليه بتاريخ 11 ديسمبر 2015.
Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
Hall, H.K. (1957)، J. Am. Chem. Soc.، 79 (20): 5441، doi:10.1021/ja01577a030. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
Heuer, Lutz (2006)، "Benzylamines"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، doi:10.1002/14356007.a04_009.pub2.
Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W.(1993)."4,13-Diaza-18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 152. (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).

بوابة طب
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Aldrich-1] Benzylamine at سيغما-ألدريتش ^{[الإنجليزية]} "نسخة مؤرشفة"، مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2012، اطلع عليه بتاريخ 11 ديسمبر 2015.

[GESTIS-2] Record in the GESTIS Substance Database from the IFA

[3] Hall, H.K. (1957)، J. Am. Chem. Soc.، 79 (20): 5441، doi:10.1021/ja01577a030. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

[4] Heuer, Lutz (2006)، "Benzylamines"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، doi:10.1002/14356007.a04_009.pub2.

[5] Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W.(1993)."4,13-Diaza-18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 152. (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).