بورومايسين

بورومايسين
الاسم النظامي
	[1-{(1R)-1-[(1R,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18R,22S,24Z,28S,30S,33R)-12,28-Dihydroxy-1,2,18,19-tetra(hydroxy-kO)-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethoxy}-3-methyl-1-oxo-2-butanaminiumato(4-)]boron
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	34524-20-4
بوب كيم	CID 6436027
كيم سبايدر	16735705
المكون الفريد	49559OZO07
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C45H74BNO15
الكتلة الجزيئية	879.878 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

بورومايسين (Boromycin) عبارة عن مضاد حيوي يصنف من فئة الماكروليدات متعددة الإيثر. عزل هذا المضدا الحيوي من ذريّة بكتريا المتسلسلة Streptomyces antibioticus،[2] ويتميز بأنه أول ناتج طبيعي يكون حاوياً على عنصر البورون.[3] يعد البورومايسين فعالاً تجاه البكتيريا إيجابية الغرام، وذلك من خلال تأثيره على غشاء السيتوبلاسما، مما يؤدي إلى فقدان أيونات البورتاسيوم من الخلية.[4]

التأثير المضاد لـ HIV

أظهرت دراسة أن للبورومايسين تأثير مضاد تجاه نشاط فيروس HIV، حيث أنه يمنع حدوث تنسّخ لذرية HIV-1 المعزول، وكذلك للذرية المزروعة في المختبر.[5]

المراجع

وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر
Tom S. S. Chen, Ching-jer Chang, and Heinz G. Floss (1981)، "On the Biosynthesis of Boromycin"، Journal of Organic Chemistry، 46 (13): 2661–2665، doi:10.1021/jo00326a010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
J. D. Dunitz, D. M. Hawley, D. Miklo, D. N. J. White, Yu. Berlin, R. Marui, فلاديمير بريلوغ (1971)، "Structure of boromycin"، Helv. Chim. Acta.، 54 (6): 1709–1713، doi:10.1002/hlca.19710540624، PMID 5131791.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
R. Hütter, W. Keller-Schien, F. Knüsel, فلاديمير بريلوغ , G. C. Rodgers jr., P. Suter, G. Vogel, W. Voser, H. Zähner (1967)، "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin"، Helv. Chim. Acta.، 50 (6): 1533–1539، doi:10.1002/hlca.19670500612، PMID 6081908.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Kohno J, Kawahata T, Otake T, Morimoto M, Mori H, Ueba N, Nishio M, Kinumaki A, Komatsubara S, Kawashima K. (1996)، "Boromycin, an anti-HIV antibiotic"، Biosci Biotechnol Biochem، 60 (6): 1036–7، doi:10.1271/bbb.60.1036، PMID 8695905.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة الكيمياء
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر

[2] Tom S. S. Chen, Ching-jer Chang, and Heinz G. Floss (1981)، "On the Biosynthesis of Boromycin"، Journal of Organic Chemistry، 46 (13): 2661–2665، doi:10.1021/jo00326a010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[3] J. D. Dunitz, D. M. Hawley, D. Miklo, D. N. J. White, Yu. Berlin, R. Marui, فلاديمير بريلوغ (1971)، "Structure of boromycin"، Helv. Chim. Acta.، 54 (6): 1709–1713، doi:10.1002/hlca.19710540624، PMID 5131791.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[4] R. Hütter, W. Keller-Schien, F. Knüsel, فلاديمير بريلوغ , G. C. Rodgers jr., P. Suter, G. Vogel, W. Voser, H. Zähner (1967)، "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin"، Helv. Chim. Acta.، 50 (6): 1533–1539، doi:10.1002/hlca.19670500612، PMID 6081908.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[5] Kohno J, Kawahata T, Otake T, Morimoto M, Mori H, Ueba N, Nishio M, Kinumaki A, Komatsubara S, Kawashima K. (1996)، "Boromycin, an anti-HIV antibiotic"، Biosci Biotechnol Biochem، 60 (6): 1036–7، doi:10.1271/bbb.60.1036، PMID 8695905.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)