بيلة هيموغلوبينية

بيلة هيموغلوبينية (بالإنجليزية: Hemoglobinuria)‏ هي حالة يوجد فيها هيموجلوبين بروتين نقل الأكسجين في تركيزات عالية بشكل غير طبيعي في البول.[1] وغالباً ما ترتبط الحالة مع أي فقر دم انحلالي مع انحلال الدم داخل الأوعية الدموية أساساً، حيث يتم تدمير خلايا الدم الحمراء (RBCs)، وبالتالي إطلاق الهيموغلوبين الحر في البلازما. تتم تصفية الهيموجلوبين الزائد بالكليتين، والتي تفرقها إلى البول، مما يعطي البول لونًا أرجوانياً. يمكن أن تؤدي الهموغلوبينوريا إلى تقشّف أناني حاد وهو سبب غير مألوف لوفاة المرضى الذين يعانون من صدمة واحدة والذين يتعافى منهم، حسب المجلس الدولي للأمراض

بيلة هيموغلوبينية
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز البولي، طب الكلى
من أنواع بيلة بروتينية،  وفقر الدم الانحلالي،  ومرض ‏ 
التاريخ
وصفها المصدر الموسوعة السوفيتية الأرمينية،  والموسوعة السوفيتية الكبرى ‏ 

الأسباب

التشخيص

غالبًا ما يتم التشخيص بناءً على التاريخ الطبي وعينات الدم وعينة البول.  يشير غياب البول  في كرات الدم الحمراء و كرات الدم الحمراء المجهرية على الرغم من اختبار مقياس العمق الإيجابي يوحي الهيموغلوبينية أو بيلة الميوغلوبينية. المصطلح الطبي لـ RBCs في البول هو بيلة دموية.

انظر أيضاً

المراجع
  1. Deters, A.؛ Kulozik, A. E. (2003)، "Hemoglobinuria"، Practical Algorithms in Pediatric Hematology and Oncology (باللغة الإنجليزية): 20–21، doi:10.1159/000069582، مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 20 أكتوبر 2019.
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.