تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل

تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل
	تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
أسماء أخرى
	TMSOTf; Trimethylsilyl triflate; TMS triflate; Trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester
المعرفات
CAS	27607-77-8
بوب كيم	65367
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3[1] ; InChIKey:FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H9F3O3SSi
الكتلة المولية	222.26 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.225 غ/سم3
نقطة الغليان	140 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل هو مركب كيميائي من أملاح التريفلات المرتبطة بمجموعة ثلاثي ميثيل السيليل، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الاستخدامات

للمركب خواص شبيهة بمركب كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل، و هو عادة ما يستخدم في الاصطناع العضوي.[2] ومن أشهر تلك التطبيقات استخدامه في تحويل الكيتونات والألدهيدات إلى إيثر سيليلي إينولي.[3]

العنوان : Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/65367 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
Joseph Sweeney, Gemma Perkins, Enrique Aguilar, Manuel A. Fernández‐Rodríguez, Rodolfo Marquez, Eric Amigues, Ricardo Lopez‐Gonzalez (2018)، "Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate"، Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis، doi:10.1002/047084289X.rt338، ISBN 978-0471936237.
Umemoto, Teruo؛ Tomita, Kyoichi؛ Kawada, Kosuke (1990)، "N-Fluoropyridinium Triflate: An Electrophilic Fluorinating Agent"، Organic Syntheses، 69: 129، doi:10.15227/orgsyn.069.0129.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.