ثنائي أمين الإيثيلين

ثنائي أمين الإيثيلين هو مركب عضوي من مجموعة الأمينات الوظيفية، صيغته C2H8N2، ويوجد في الظروف القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة تشبه الأمونيا.

ثنائي أمين الإيثيلين
ثنائي أمين الإيثيلين
ثنائي أمين الإيثيلين
ثنائي أمين الإيثيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Ethane-1,2-diamine[1]

أسماء أخرى

Edamine,[2] 1,2-Diaminoethane, 'en' when a ligand

المعرفات
رقم CAS
CAS 107-15-3 
بوب كيم 3301 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H8N2
الكتلة المولية 60.10 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.90 غ/سم3
نقطة الانصهار 8 °س
نقطة الغليان 116 °س
الذوبانية في الماء يمتزج
حموضة (pKa) 9.98 [5] 
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

عندما يدخل هذا المركب على هيئة ربيطة في كيمياء المعقدات التناسقية فغالباً ما يرمز له اختصاراً en.

التحضير

يحضر هذا المركب من تفاعل 2،1-ثنائي كلورو الإيثان مع الأمونيا تحت الضغط وعند درجات حرارة تقارب 180 °س في وسط مائي.[6][7]

كما يمكن أن يحضر من تفاعل الإيثانولامين مع الأمونيا أيضاً:[8]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون، له رائحة تشبه رائحة الأمونيا، وهو قابل للامتزاج مع الماء.

ينتمي المركب تصنيفياً إلى مجموعة الأمينات الأليفاتية الأولية.

الاستخدامات

للمركب استخدامات عديدة مثل الصناعات الدوائية وصناعة اللدائن.[6]

المراجع
  1. International Union of Pure and Applied Chemistry (2014)، Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013، The Royal Society of Chemistry، ص. 676، doi:10.1039/9781849733069، ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. "32007R0129"، European Union، 12 فبراير 2007، Annex II، مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2019، اطلع عليه بتاريخ 03 مايو 2012.
  3. العنوان : ethylenediamine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3301 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  4. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3301
  5. العنوان : Correlation of the Base Strengths of Amines 1 — نشر في: Journal of the American Chemical Society — المجلد: 79 — الصفحة: 5441-5444 — العدد: 20 — https://dx.doi.org/10.1021/JA01577A030
  6. Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a02_001
  7. Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 245, Wiley VCH
  8. Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 275, Wiley VCH
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.