ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين

ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين
	ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين
الاسم النظامي (IUPAC)
	N,N-Dimethylbenzene-1,4-diamine
أسماء أخرى
	p-Aminodimethylaniline; N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine; 4-(Dimethylamino)aniline; p-Amino-N,N-dimethylaniline; p-(Dimethylamino)aniline; DMPPDA; Dimethyl-p-phenylenediamine; 4-Amino-N,N-dimethylaniline; p-Dimethylaminophenylamine; DMPD
المعرفات
رقم CAS	99-98-9
بوب كيم (PubChem)	7472
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CN(C)C1=CC=C(C=C1)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3[1] ; InChIKey:BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
صيغة كيميائية	C8H12N2
كتلة مولية	136.19 غ.مول−1
المظهر	Reddish-violet crystals[3]
نقطة الانصهار	53 °س، 326 °ك، 127 °ف
نقطة الغليان	262 °س، 535 °ك، 504 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين (بالإنجليزية: Dimethyl-4-phenylenediamine)‏ هو جزيء يُستخدم في اختبار الأكسيداز، وهو طليعة (سلف) مُهمة لأزرق الميثيلين.

التخليق

في 1877 قامت باسف بإنتاج هذا المُركب بواسطة إدخال مجموعة نتروزيل وهدرجة اختزالية لثنائي ميثيل الأنيلين.

(CH₃)₂N-C₆H₅ + HNO₂ → (CH₃)₂N-C₆H₅-NO

(CH₃)₂N-C₆H₅-NO + 2H₂ → (CH₃)₂N-C₆H₅-NH₂ + H₂O

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.