ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم

ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم
	Skeletal formula of dimethylsulfoniopropionate
	Ball-and-stick model of the dimethylsulfoniopropionate zwitterion
الاسم النظامي (IUPAC)
	3-(dimethylsulfaniumyl)propanoate
أسماء أخرى
	Dimethylsulfoniopropionate; dimethyl-β-propiothetin
المعرفات
CAS	7314-30-9
بوب كيم	23736
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[S+](C)CCC(=O)[O-][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H10O2S/c1-8(2)4-3-5(6)7/h3-4H2,1-2H3[1] ; InChIKey:DFPOZTRSOAQFIK-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H10O2S
الكتلة المولية	134.19 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
نقطة الانصهار	120–125 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم (اختصاراً DMSP) هو مركب كبريت عضوي من أملاح السلفونيوم صيغته C₅H₁₀O₂S، ويوجد على شكل صلب أبيض مسترطب ذي رائحة مميزة.[3]

الوفرة الطبيعية

يوجد هذا المركب بشكل طبيعي على شكل مستقلب داخل بعض الأحياء البحرية مثل العوالق النباتية والأعشاب البحرية، حيث يلعب أدوراً وظيفية متنوعة.[4] عثر عليه أول مرة داخل نوع من أنواع الطحالب الحمراء اسمه Polysiphonia lanosa.[5]

الاصطناع الحيوي

يصطنع المركب حيوياً انطلاقاً من S-ميثيل الميثيونين؛[6] في حين أن الطحالب تسلك طريقاً بإزالة المجموعة الأمينية من الميثيونين.[6]

طالع أيضاً

سلفونيوم

مراجع

وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر
وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID)
"Http 404"، مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2013، اطلع عليه بتاريخ 05 فبراير 2013.
DeBose, Jennifer L.؛ Sean C. Lema؛ Gabrielle A. Nevitt (07 مارس 2008)، "Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes"، Science، 319 (5868): 1356، doi:10.1126/science.1151109، PMID 18323445، مؤرشف من الأصل في 02 يونيو 2020.Vila-Costa, Maria؛ Rafel Simo؛ Hyakubun Harada؛ Josep M. Gasol؛ Doris Slezak؛ Ronald P. Kiene (27 أكتوبر 2006)، "Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton"، Science، 314 (5799): 652–654، doi:10.1126/science.1131043، PMID 17068265. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |archive-url= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
Challenger, Frederick؛ Margaret Isabel Simpson (1948)، "Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts"، Journal of the Chemical Society، 3: 1591–1597، doi:10.1039/JR9480001591، PMID 18101461.
McNeil, Scott D.؛ Nuccio, Michael L.؛ Hanson, Andrew D. (1999)، "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance"، Plant Physiology، 120 (4): 945–949، doi:10.1104/pp.120.4.945، PMC 1539222، PMID 10444077.

بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID)

[3] "Http 404"، مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2013، اطلع عليه بتاريخ 05 فبراير 2013.

[4] DeBose, Jennifer L.؛ Sean C. Lema؛ Gabrielle A. Nevitt (07 مارس 2008)، "Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes"، Science، 319 (5868): 1356، doi:10.1126/science.1151109، PMID 18323445، مؤرشف من الأصل في 02 يونيو 2020.Vila-Costa, Maria؛ Rafel Simo؛ Hyakubun Harada؛ Josep M. Gasol؛ Doris Slezak؛ Ronald P. Kiene (27 أكتوبر 2006)، "Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton"، Science، 314 (5799): 652–654، doi:10.1126/science.1131043، PMID 17068265. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |archive-url= بحاجة لـ |url= (مساعدة)

[5] Challenger, Frederick؛ Margaret Isabel Simpson (1948)، "Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts"، Journal of the Chemical Society، 3: 1591–1597، doi:10.1039/JR9480001591، PMID 18101461.

[مولد_تلقائيا1-6] McNeil, Scott D.؛ Nuccio, Michael L.؛ Hanson, Andrew D. (1999)، "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance"، Plant Physiology، 120 (4): 945–949، doi:10.1104/pp.120.4.945، PMC 1539222، PMID 10444077.