ثيوسيانوجين
ثيوسيانوجين هو مركب كيميائي صيغته SCN)2)، وهو هالوجين زائف مشتق من الثيوسيانات.
| ثيوسيانوجين | |
|---|---|
 ثيوسيانوجين | |
 ثيوسيانوجين | |
 ثيوسيانوجين | |
| المعرفات | |
| CAS | 505-14-6 |
| بوب كيم | 68160 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | SCN)2) |
| الكتلة المولية | 116.16 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
حضر هذا المركب لأول مرة من تفاعل اليود مع معلق من ثيوسيانات الفضة في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر.[3] إلا أن هذه الطريقة ليست ذات كفاءة ومردود مرتفع. يمكن أن تتم عملية التحضير بشكل أفضل من أكسدة ثيوسيانات الرصاص الثنائي، والمحضر في المحلول من تفاعل ثيوسيانات الصوديوم مع نترات الرصاص الثنائي؛ ثم بمفاعلة الناتج مع البروم في وسط من حمض الأسيتيك الثلجي.[4]
الخواص
يتيمز المركب ببنية تتألف من ست ذرات متناظرة وفق زمرة التناظر النقطية C2، ويكون ترتيب الذرات على الشكل NCS-SCN.[5]
الاستخدامات
للمركب استخدامات مخبرية في مجال الاصطناع العضوي.[7]
مراجع
- العنوان : Thiocyanogen — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68160 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68160
- Söderbäck, Erik (1919)، "Studien über das freie Rhodan" (PDF)، Justus Liebig's Annalen der Chemie، 419 (3): 217–322، doi:10.1002/jlac.19194190302، hdl:2027/uc1.$b133351، مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 يناير 2020.
- Gardner, William Howlett؛ Weinberger, Harold (1939)، "Chapter 29: Thiocyanogen Solution, in Inorganic Syntheses"، Inorganic Syntheses، 1: 84–86، doi:10.1002/9780470132326.ch29، ISBN 978-0-470-13232-6.
- Jensen, James (2005)، "Vibrational frequencies and structural determination of thiocyanogen"، Journal of Molecular Structure: THEOCHEM، 714 (2–3): 137–141، doi:10.1016/j.theochem.2004.09.046، مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020.
- Stedman, G.؛ Whincup, P. A. E. (1969)، "Oxidation of metal thiocyanates by nitric and nitrous acids. Part I. Products"، Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical: 1145، doi:10.1039/j19690001145، ISSN 0022-4944.
- Meinke, PT؛ Krafft, GA؛ Guram, A (1988)، "Synthesis of selenocyanates via cyanoselenation of organocopper reagents"، J. Org. Chem.، 53 (15): 3632–3634، doi:10.1021/jo00250a047.
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.