حمض فينيل الأرسونيك

حمض فينيل الأرسونيك مركب كيميائي له الصيغة المجملة C6H7AsO3، كما يكتب C6H5AsO(OH)2، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون. يعد هذا المركب من المشتقات العضوية لحمض الزرنيخيك AsO(OH)3، حيث تحل مجموعة فينيل محل إحدى مجموعات الهيدروكسيل.

حمض فينيل الأرسونيك
حمض فينيل الأرسونيك
المعرفات
رقم CAS 98-05-5
بوب كيم 7365 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C(C=C1)[As](=O)(O)O[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H7AsO3
الكتلة المولية 202.05 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.76 غ/سم3
نقطة الانصهار 156 °س
المخاطر
ترميز المخاطر
T N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

أظهرت دراسة البلورات بالأشعة السينية لبلورات حمض فينيل الأرسونيك أن الجزيئات ترتبط ببعضها البعض بروابط هيدروجينية بين ذرات الأكسجين يبلغ طولها 2.5 Å أنغستروم، وترتبط المرتبطات بمركز الزرنيخ على شكل رباعي وجوه.[4]

التحضير

حضر حمض فينيل الأرسونيك أول مرة من قبل العالمين ميخاليس Michaelis ولونزر Loenser عام 1877.[5][6][7] يمكن تحضير حمض فينيل الأرسونيك بعدة أساليب. تتضمن إحدى الطرق معالجة ملح لفينيل الديازونيوم مع إحدى أملاح زرنيخيت (زرنيخيت الصوديوم مثلا)، وذلك بوجود حفاز من أحد أملاح النحاس الثنائي.[8]

C6H5N2+ + NaAsO3H2 → C6H5AsO3H2 + Na+ + N2

يمكن تحضير مشتقات من حمض فينيل الأرسونيك بطريقة مماثلة.[9]

الاستخدامات

المراجع
  1. العنوان : Phenylarsonic acid — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7365 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7365
  3. صفحة البيانات الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 12 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. Struchkov, Yu T. “Crystal and molecular structure of phenylarsonic acid” Russian Chemical Bulletin 1960, Volume 9, 1829-1833. دُوِي:10.1007/BF00907739
  5. A. Michaelis, H. Loesner (1877)، "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen"، Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft، 27: 263–272، doi:10.1002/cber.18940270151.
  6. A. Michaelis (1875)، "Ueber aromatische Arsenverbindungen"، Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft، 8: 1316–1317، doi:10.1002/cber.187500802125.
  7. A. Michaelis, W. La Coste, A. Michaelis (1880)، "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen"، Annalen der Chemie، 201 (2–3): 184–261، doi:10.1002/jlac.18802010204.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Bullard, R. H.; Dickey, J. B. “Phenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 2, pages 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.
  9. Ruddy, A. W.; Starkey, E. B. “p-Nitrophenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 3, pp. 665 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0665.pdf نسخة محفوظة 2012-03-29 على موقع واي باك مشين.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.