حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,3-Bis(sulfanyl)propane-1-sulfonic acid[1]
أسماء أخرى
	2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonic acid
المعرفات
الاختصارات	DMPS
CAS	74-61-3
بوب كيم	6321
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(C(CS(=O)(=O)O)S)S[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H8O3S3/c4-9(5,6)2-3(8)1-7/h3,7-8H,1-2H2,(H,4,5,6)[2] ; InChIKey:JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N[2][3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H8O3S3
الكتلة المولية	188.29 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	229 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك (يعرف اختصاراً DMPS) هو مركب كيميائي صيغته C₃H₈O₃S₃، وهو عامل استخلابي (أو ممخلب)، أي أنه يشكل معقدات تناسقية مع العديد من الفلزات الثقيلة، لذلك يجد له استخداماً ضمن أنواع الترياق في العلاج بالاستخلاب؛ وخاصة ضد الزئبق.[4][5][6]

طور المركب أول مرة سنة 1956،[7] ووجد له استخدام في مجال التعقيد مع الفلزات الثقيلة عند التسمم بها، حيث ظهرت تأثيراته الواقية في هذا المجال، حيث أنه يطيل من فترة النجاة مما يمكن من العلاج اللاحق.[8]

طالع أيضاً

مراجع

Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: The Royal Society of Chemistry، 2014، ص. 697، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4، The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
العنوان : 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321
D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (01 أكتوبر 1998)، "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride"، Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics، 287 (1): 8–12، PMID 9765315، مؤرشف من الأصل (free full text) في 18 أبريل 2009.
Rooney, James (2007)، "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury"، Toxicology، 234 (3): 145–156، doi:10.1016/j.tox.2007.02.016، PMID 17408840.
Guzzi, GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008)، "Molecular mechanisms triggered by mercury"، Toxicology، 244 (1): 1–12، doi:10.1016/j.tox.2007.11.002، PMID 18077077.
Petrunkin, V. E. (1956)، "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids"، Ukrainsky Khemichisky Zhurnal، 22: 603–607.
Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990)، "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent."، Annual Review of Pharmacology and Toxicology، 30 (1): 279–306، doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431، PMID 2160791.

بوابة الكيمياء
بوابة علوم

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: The Royal Society of Chemistry، 2014، ص. 697، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4، The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.

[e7da69debd55a1d88e84fa443cb2e609e9fd49da-2] العنوان : 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321

[4] D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (01 أكتوبر 1998)، "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride"، Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics، 287 (1): 8–12، PMID 9765315، مؤرشف من الأصل (free full text) في 18 أبريل 2009.

[5] Rooney, James (2007)، "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury"، Toxicology، 234 (3): 145–156، doi:10.1016/j.tox.2007.02.016، PMID 17408840.

[6] Guzzi, GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008)، "Molecular mechanisms triggered by mercury"، Toxicology، 244 (1): 1–12، doi:10.1016/j.tox.2007.11.002، PMID 18077077.

[7] Petrunkin, V. E. (1956)، "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids"، Ukrainsky Khemichisky Zhurnal، 22: 603–607.

[8] Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990)، "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent."، Annual Review of Pharmacology and Toxicology، 30 (1): 279–306، doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431، PMID 2160791.