خلل التنسج الكلوي

يحدث خلل التنسج الكلوي، المعروف أيضًا باسم خلل التنسج الكلوي متعدد الكيسات (MCDK)، عندما لا تتشكل الهياكل الداخلية لإحدى الكليتين أو كليهما بشكل صحيح أثناء التطور المبكر.[3] إذا تأثرت إحدى الكليتين، فغالبًا لا توجد أعراض، على الرغم من أن الكلى تتضخم في بعض الحالات وتسبب الألم.[3] يمكن أن تشمل المضاعفات موه الكلية، وارتفاع ضغط الدم، والتهابات المسالك البولية (UTI)، أو الفشل الكلوي.[3] إذا تأثرت الكليتان بشدة فقد يموت الطفل في وقت قريب من الولادة.[3]

خلل التنسج الكلوي
Diagram of multicystic dysplastic kidney Diagram of multicystic dysplastic kidney
تسميات أخرى	Multicystic renal dysplasia[1]
معلومات عامة
الاختصاص	علم الوراثة الطبية
من أنواع	مرض الكلية الكيسي ‏
الأسباب
الأسباب	Due to atresia at 10 weeks gestation[2]
الإدارة
التشخيص	Ultrasound
العلاج	Nephrectomy, if needed

ترجع الأصابة بخلل التنسج الكلوي لعدة أسباب قد تكون بسبب الطفرات الجينية أوالتعرض لعقاقير أو أدوية معينة أثناء الحمل.[3] و تتضمن الآلية الأساسية عدم قدرة البول على التدفق عبر الأنابيب داخل الكلى مما يؤدي إلى تكوين كيس.[3] يتم التشخيص بشكل عام عن طريق الموجات فوق الصوتية، إما قبل الولادة أو بعدها.[3]

مسح بالموجات فوق الصوتية - الجزر المثاني الحالبي

إذا تأثرت كلية واحدة فقط ولم تكن هناك أعراض، فقد يكون كل ما هو مطلوب هو المتابعة للبحث عن المضاعفات المحتملة.[3] إذا تأثرت الكليتان، فقد يتطلب الأمر غسيل الكلى أو قد يتطلب الأمر زراعة الكلى.[3] في بعض الحالات قد يتقلص حجم الكلية المصابة.[3] يؤثر خلل التنسج الكلوي على حوالي 1 من كل 4000 مولود جديد.[3] تم وصفه لأول مرة في عام 1836.[4]