خماسي البوران

خماسي البوران
	خماسي البوران
	خماسي البوران
الاسم النظامي (IUPAC)
	Pentaborane9
أسماء أخرى
	nido-Pentaborane
المعرفات
رقم CAS	19624-22-7
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [H]1[BH]2[H][BH]3[BH]24[BH]1[H][BH]4[H]3[1]، و[BH]123[BH]456[BH]17([BH]28([BH]34([H]5)[H]8)[H]7)[H]6[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/B5H9/c6-1-5-2(6)8-4(5)9-3(5)7-1/h1-5H[1]، وInChI=1S/B5H9/c6-2-1-3(2,6)5(1,8-3)4(1,2,7-2)9-5/h1-5H[2] ; InChIKey:USBVLEBZPMQADS-UHFFFAOYSA-N[1]، وXPIBKKWNZBDJNI-UHFFFAOYSA-N[3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	B5H9
الكتلة المولية	63.13 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة
الكثافة	0.62 غ/سم3
نقطة الانصهار	−46.7 °س
نقطة الغليان	58.4 °س
الذوبانية في الماء	يتفكك
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

خماسي البوران هو مركب لاعضوي مكوّن من البورون والهيدروجين، وله الصيغة B₅H₉، ويكون على شكل سائل عديم اللون ذي رائحة كريهة. ينتمي خماسي البوران إلى مركبات البورانات. إن الاسم النظامي للمركب هو خماسي البوران(9)، وذلك إشارة إلى عدد ذرات الهيدروجين فيه.

التحضير

حضر خماسي البوران(9) لأول مرة سنة 1933 من قبل ألفرد شتوك.[4]

يحضر خماسي البوران(9) من التحلل الحراري لمركب ثنائي البوران. في البداية يتشكل مركب رباعي البوران، والذي يكون غير مستقر حرارياً، ويتحول إلى خماسي البوران(11)، (B₅H₁₁)، والذي يتفكك بدوره إلى خماسي البوران(9).[5]

\mathrm {6\ B_{5}H_{11}\longrightarrow \ 4\ B_{5}H_{9}\ +\ 5\ B_{2}H_{6}}

يمكن التحضير بطريقة أخرى انطلاقاً من الأنيون ^–B₃H₈، والذي يحوّل إلى ملح البروميد ^–B₃H₇Br بواسطة بروميد الهيدروجين HBr، ثم يلي ذلك التحلل الحراري للأنيون الأخير للحصول على خماسي البوران.[6]

الخصائص

إن خماسي البوران(9) عبارة عن سائل عديم اللون، ذي رائحة واخزة كريهة، تلقائي الاشتعال، وسهل التطاير. يتفكك المركب عند التماس مع الماء بتفاعل حلمهة.

يكون للمركب بنية عنقودية تجميعية على شكل هرم رباعي القاعدة من ذرات البورون، بحيث أن كل ذرة بورون لها ربيطة طرفية من الهيدروجين، في حين أن باقي ذرات الهيدروجين تصل بين ذرات البورون الموجودة في القاعدة. يعرف ترتيب هذا العنقود باسم نيدو.

الاستخدامات

استخدم خماسي البوران(9) في أواخر خمسينات وأوائل ستينات القرن العشرين في مجال أبحاث الفضاء في الولايات المتحدة والاتحاد السوفييتي، وذلك كمادة من أجل وقود الصواريخ وذلك بالإضافة إلى رباعي أكسيد ثنائي النتروجين.[7]

احتياطات الأمان

يمكن لخماسي البوران أن يشكل مزائج انفجارية مع الهواء، كذلك الأمر عند التماس مع المركبات العضوية المختلفة.

المراجع

العنوان : pentaborane(9) — مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider): https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24765156.html — تاريخ الاطلاع: 10 سبتمبر 2016 — الرخصة: رخصة مملوكة
العنوان : pentaborane(9) — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — مُعرِّف الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:33591 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي الملزمة بالنسب لمؤلف العمل غير القابلة للإلغاء 3.0
مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider): https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24765156.html
Stock, A. (1933)، The Hydrides of Boron and Silicon، New York: Cornell University Press، ISBN 0-8014-0412-6.
Holleman, Arnold F. (1995)، Lehrbuch der anorganischen Chemie، Gruyter، ص. 1003، ISBN 978-3-11-012641-9
Miller, V. R.; Ryschkewitsch, G. E.; Gaines, D. F.; Keipe, N. (1974)، "Pentaborane(9) (B₅H₉)"، Inorganic Syntheses، 15: 118–122، doi:10.1002/9780470132463.ch26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Astronautix: N2O4/Pentaborane نسخة محفوظة 18 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[8e12058814cf3350890cd4f9583980e19b245c5f-1] العنوان : pentaborane(9) — مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider): https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24765156.html — تاريخ الاطلاع: 10 سبتمبر 2016 — الرخصة: رخصة مملوكة

[d1edcddfb3dd10ef963ddb20133e845bf759768b-2] العنوان : pentaborane(9) — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — مُعرِّف الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:33591 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي الملزمة بالنسب لمؤلف العمل غير القابلة للإلغاء 3.0

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider): https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24765156.html

[4] Stock, A. (1933)، The Hydrides of Boron and Silicon، New York: Cornell University Press، ISBN 0-8014-0412-6.

[5] Holleman, Arnold F. (1995)، Lehrbuch der anorganischen Chemie، Gruyter، ص. 1003، ISBN 978-3-11-012641-9

[6] Miller, V. R.; Ryschkewitsch, G. E.; Gaines, D. F.; Keipe, N. (1974)، "Pentaborane(9) (B₅H₉)"، Inorganic Syntheses، 15: 118–122، doi:10.1002/9780470132463.ch26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[7] Astronautix: N2O4/Pentaborane نسخة محفوظة 18 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.