ديلوسيمين

ديلوسيمين
الاسم النظامي
	3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	186495-49-8
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 156421
كيم سبايدر	137745
المكون الفريد	124LSR3H2X
ChEMBL	CHEMBL2106165
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H17F2N
الكتلة الجزيئية	261.3097 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

ديلوسيمين هو دواء ضاد لمستقبل NMDA ومثبط لاسترداد السيروتونين, وذو تأثيرات واقية عصبية.[1][2] أجريت عليه دراسات لاحتمال فائدته لعلاج السكتة وكذلك اجريت دراسة في عام 2004 حول احتمال مفعوله المضاد للاكتئاب.[3][4][5]

الأصل

أساس جزيئة ديلوسيمين جاء من أرجيوتوكسين 636, أما التأثير الضاد لمستقبل NMDA فهو من سم عنكبوت Argiope aurantia.[6][7][8]

المصادر

Mueller AL, Artman LD, Balandrin MF, Brady E, Chien Y, Delmar EG, George K, Kierstead A, Marriott TB, Moe ST, Newman MK, Raszkiewicz JL, Sanguinetti EL, van Wagenen BC, Wells D (ديسمبر 1999)، "NPS 1506, a novel NMDA receptor antagonist and neuroprotectant. Review of preclinical and clinical studies."، Annals of the New York Academy of Sciences، 890: 450–457، doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x، PMID 10668449، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016.
Matthew J. Leoni؛ Xiao-Han Chen؛ Alan L. Mueller؛ Jessica Cheney؛ Tracy K. McIntosh؛ Douglas H. Smith (ديسمبر 2000)، "NPS 1506 attenuates cognitive dysfunction and hippocampal neuron death following brain trauma in the rat."، Experimental Neurology، 166 (2): 442–449، doi:10.1006/exnr.2000.7513، PMID 11085909، مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2020.
NPS Pharmaceuticals Inc. NPSP Quarterly Report ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
Robert Pyke, Angelo Ceci، "Patent CA 2599721 A1 - Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression"، مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2016، اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015.
Fumito Ichinose؛ Eizo Marutani؛ Kotaro Kida، "Patent WO 2014015047 A1 - Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases"، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016، اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015.
Nentwig, Wolfgang (15 فبراير 2013)، Spider Ecophysiology، Springer Science & Business Media، ISBN 9783642339899، مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2016.
Vera Oldrati؛ Estelle Bianchi؛ Reto Stöcklin (فبراير 2013)، "Spider Venom Components as Drug Candidates"، Spider Ecophysiology: 491–503، doi:10.1007/978-3-642-33989-9_37، مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2018.
Victoria Monge-Fuentes؛ Flávia Maria Medeiros Gomes؛ Gabriel Avohay Alves Campos؛ Juliana de Castro Silva؛ Andréia Mayer Biolchi؛ Lilian Carneiro dos Anjos؛ Jacqueline Coimbra Gonçalves؛ Kamila Soares Lopes؛ Márcia Renata Mortari (أغسطس 2015)، "Neuroactive compounds obtained from arthropod venoms as new therapeutic platforms for the treatment of neurological disorders"، Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases، 21 (31)، doi:10.1186/s40409-015-0031-x، PMC 4529710، PMID 26257776.

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Mueller AL, Artman LD, Balandrin MF, Brady E, Chien Y, Delmar EG, George K, Kierstead A, Marriott TB, Moe ST, Newman MK, Raszkiewicz JL, Sanguinetti EL, van Wagenen BC, Wells D (ديسمبر 1999)، "NPS 1506, a novel NMDA receptor antagonist and neuroprotectant. Review of preclinical and clinical studies."، Annals of the New York Academy of Sciences، 890: 450–457، doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x، PMID 10668449، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016.

[2] Matthew J. Leoni؛ Xiao-Han Chen؛ Alan L. Mueller؛ Jessica Cheney؛ Tracy K. McIntosh؛ Douglas H. Smith (ديسمبر 2000)، "NPS 1506 attenuates cognitive dysfunction and hippocampal neuron death following brain trauma in the rat."، Experimental Neurology، 166 (2): 442–449، doi:10.1006/exnr.2000.7513، PMID 11085909، مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2020.

[3] NPS Pharmaceuticals Inc. NPSP Quarterly Report ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[4] Robert Pyke, Angelo Ceci، "Patent CA 2599721 A1 - Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression"، مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2016، اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015.

[5] Fumito Ichinose؛ Eizo Marutani؛ Kotaro Kida، "Patent WO 2014015047 A1 - Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases"، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016، اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015.

[6] Nentwig, Wolfgang (15 فبراير 2013)، Spider Ecophysiology، Springer Science & Business Media، ISBN 9783642339899، مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2016.

[7] Vera Oldrati؛ Estelle Bianchi؛ Reto Stöcklin (فبراير 2013)، "Spider Venom Components as Drug Candidates"، Spider Ecophysiology: 491–503، doi:10.1007/978-3-642-33989-9_37، مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2018.

[8] Victoria Monge-Fuentes؛ Flávia Maria Medeiros Gomes؛ Gabriel Avohay Alves Campos؛ Juliana de Castro Silva؛ Andréia Mayer Biolchi؛ Lilian Carneiro dos Anjos؛ Jacqueline Coimbra Gonçalves؛ Kamila Soares Lopes؛ Márcia Renata Mortari (أغسطس 2015)، "Neuroactive compounds obtained from arthropod venoms as new therapeutic platforms for the treatment of neurological disorders"، Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases، 21 (31)، doi:10.1186/s40409-015-0031-x، PMC 4529710، PMID 26257776.