رباعي فلورو الميثان

رباعي فلورو الميثان
رباعي فلورو الميثان	رباعي فلورو الميثان
الاسم النظامي (IUPAC)
	Tetrafluoromethane; Carbon tetrafluoride
أسماء أخرى
	رباعي فلوريد الكربون; فريون 14 ; هالون 14
المعرفات
الاختصارات	CFC 14، PFC 14، R 14
رقم CAS	75-73-0
بوب كيم (PubChem)	6393
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات FC(F)(F)F ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	CF4
الكتلة المولية	88.0043 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الرائحة	odorless
الكثافة	3.72 غ/سم3 غاز عند 15°س
نقطة الانصهار	-183.6 °س
نقطة الغليان	-127.8 °س
الذوبانية في الماء	0.005% حجماً عند 20 °س; 0.0038%حجماً عند 25 °س
الذوبانية	ينحل في البنزين والكلوروفورم
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي فلورو الميثان (يعرف أيضاً باسم رباعي فلوريد الكربون) عبارة عن مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة الفلوروكربونات وهو أبسطها وله الصيغة CF₄. في الشروط العادية من الضغط والحرارة يكون المركب على شكل غاز عديم اللون والرائحة. يعد رباعي فلورو الكربون أحد غازات الدفيئة.

الخصائص

إن الرابطة الكيميائية في مركب رباعي فلورو الميثان قوية نتيجة الكهرسلبية العالية لذرة الفلور حيث تسحب الزوج الإلكتروني لها وتؤدي إلى حدوث شحنة جزئية موجبة على ذرة الكربون، مما يضفي صفة أيونية إضافية إلى الرابطة مما يجعلها أقصر من حيث الطول وأكثر قوة. تعد الرابطة بين الفلور والكربون أقوى رابطة في الكيمياء العضوية.[1] وكلما ازداد عدد ذرات الفلور في المركب العضوي كلما ازدادت قوة الرابطة، لذلك فإن الرابطة في رباعي فلورو الميثان أقوى منها في ثنائي فلورو الميثان وبالتالي من فلورو الميثان.[2] تبلغ قيمة الشحنة الجزئية الموجبة على ذرة الكربون 0.76 حسب مقياس باولي.[2]

التحضير

حضر رباعي فلورو الكربون لأول مرة عام 1926.[3] ينتج رباعي فلورو الكربون نتيجة تعرض أي مركب للكربون للاحتراق في وجود جو من غاز الفلور، وينتج فلوريد الهيدروجين كناتج إضافي. كما ينتج المركب من فلورة غاز أحادي أكسيد الكربون أو ثنائي أكسيد الكربون أو الفوسجين بمركب رباعي فلوريد الكبريت.

يحضر المركب تجارياً من تفاعل الفلور مع ثنائي كلورو ثنائي فلورو الميثان أو كلورو ثلاثي فلورو الميثان. ينتج المركب أيضاً من التحليل الكهربائي لفلوريدات الفلزات MF₂ باستعمال قطب كهربائي من الكربون. على النطاق الصناغي ينتج المركب باستعمال فلوريد الهيدروجين:[4]

CCl₂F₂ + 2 HF → CF₄ + 2 HCl

أما مخبرياً فيحضر رباعي فلورو الميثان من تفاعل كربيد السيليكون مع غاز الفلور:

SiC + 2 F₂ → CF₄ + Si

الاستخدامات

كان رباعي فلورو الميثان يستخدم في مجال التبريد قبل أن يوقف استعماله لأثره الضار على طبقة الأوزون.

في مجال الإلكترونيات يستخدم لاباعي فلورو الميثان مع غاز الأكسجين في مجال التصنيع الدقيق وذلك لتوليد البلازما لتصنيع الدارات المتكاملة على ركائز السيليكون وثنائي أكسيد السيليكون ونتريد السيليكون.[5]

لمركب رباعي فلورو الميثان استعمالات في كواشف النيوترونات.[6]

المراجع

O'Hagan D (فبراير 2008)، "Understanding organofluorine chemistry. An introduction to the C–F bond"، Chemical Society Reviews، 37 (2): 308–19، doi:10.1039/b711844a، PMID 18197347.
Lemal, D.M. (2004)، "Perspective on Fluorocarbon Chemistry"، J. Org. Chem.، 69 (1): 1–11، doi:10.1021/jo0302556، PMID 14703372.
Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0-08-037941-9.
G. Siegemund, W. Schwertfeger, A. Feiring, B. Smart, F. Behr, H. Vogel, B. McKusick “Fluorine Compounds, Organic” in “Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a11_349
K. Williams, K. Gupta, M. Wasilik. Etch Rates for Micromachining Processing – Part II J. Microelectromech. Syst., vol. 12, pp. 761–777, December 2003.
"Low efficiency 2-dimensional position-sensitive neutron detector for beam profile measurement"، مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015، اطلع عليه بتاريخ 19 يوليو 2012.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[hagan-1] O'Hagan D (فبراير 2008)، "Understanding organofluorine chemistry. An introduction to the C–F bond"، Chemical Society Reviews، 37 (2): 308–19، doi:10.1039/b711844a، PMID 18197347.

[Lemal2004-2] Lemal, D.M. (2004)، "Perspective on Fluorocarbon Chemistry"، J. Org. Chem.، 69 (1): 1–11، doi:10.1021/jo0302556، PMID 14703372.

[3] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0-08-037941-9.

[Ullmann-4] G. Siegemund, W. Schwertfeger, A. Feiring, B. Smart, F. Behr, H. Vogel, B. McKusick “Fluorine Compounds, Organic” in “Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a11_349

[williams-5] K. Williams, K. Gupta, M. Wasilik. Etch Rates for Micromachining Processing – Part II J. Microelectromech. Syst., vol. 12, pp. 761–777, December 2003.

[6] "Low efficiency 2-dimensional position-sensitive neutron detector for beam profile measurement"، مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015، اطلع عليه بتاريخ 19 يوليو 2012.