روثينوسين

الروثينوسين هو مركب عضوي للروثينيوم له الصيغة C5H5)2Ru) ويكون على شكل مسحوق بلوري أصفر شاحب اللون. يصنّف المركب ضمن المركبات الشطيرية تحت فئة الميتالوسينات. يتألف الروثينوسين من حلقتي بنتادينيل تحصران بينهما ذرة روثينيوم بشكل شطيري ومتناظر ومشابه لبنية الفِرّوسين.

روثينوسين
روثينوسين
روثينوسين
روثينوسين
الاسم النظامي (IUPAC)

bis(η5- cyclopentadienyl) ruthenium

أسماء أخرى

مضاعف حلقي بنتادينيل الروثينيوم

المعرفات
الاختصارات cp2Ru
رقم CAS 1287-13-4
بوب كيم (PubChem) 11986121
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ru+2][1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Ru
الكتلة المولية 231.26 غ/مول
المظهر مسحوق أصفر شاحب
الكثافة 1.86 غ/سم3
نقطة الانصهار 195-200 °س
نقطة الغليان 278 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
الذوبانية ينحل في أغلب المذيبات العضوية
المخاطر
ترميز المخاطر
Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخصائص
  • لا ينحل الروثينوسين في الماء، لكنه ينحل في أغلب المذيبات العضوية.
  • يتأكسد الروثينوسين غالباً بواسطة انتقال لإلكترونين اثنين.[4] إلا انه في حالة استخدام أنيونات ضعيفة التساند ككهرل في وسط التفاعل فإن تفاعل الأكسدة يتم بانتقال إلكترون واحد.[5]

التحضير

حضّر الروثينوسين لأول مرة عام 1952 من قبل جوفري ولكنسون، الحائز على جائزة نوبل للكيمياء وذلك لجهوده في الكشف عن بنية الفروسين.[6]

يحضّر الروثينوسين من تفاعل أسيتيل أسيتونات الروثينيوم الثلاثي مع فائض من بروميد حلقي بنتادينيل المغنسيوم.[6]

Ru(acac)3 + 3 C5H5MgBr → Ru(C5H5)2 + 3 "acacMgBr" + "C5H5"

يمكن أن يحضر الروثينوسين أيضاً من تفاعل حلقي بنتادينيد الصوديوم مع ثنائي كلوريد الروثينيوم، والذي يحضّر من تفاعل فلز الروثينيوم مع ثلاثي كلوريد الروثينيوم في وسط التفاعل.[7]

الاستخدامات
  • وجد أن الروثينوسين يمكن أن يستخدم كمثبّط ضوئي لتفاعلات البلمرة.[5]

طالع أيضاً

المراجع
  1. العنوان : Ruthenocene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25199626 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25199626
  3. صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. Smith, T. P; Taube, H.; Bino, A.; Cohen, S. (1984)، "Reactivity of Haloruthenocene(IV) complexes"، Inorg. Chem.، 23: 1943، doi:10.1021/ic00181a030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster, and Charles Kutal "Classical Metallocenes as Photoinitiators for the Anionic Polymerization of an Alkyl 2-Cyanoacrylate" Macromolecules 2002, volume 35, pp. 9648-9652.دُوِي:10.1021/ma0212238
  6. Wilkinson, G. (1952)، "The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts"، J. Am. Chem. Soc.، 74: 6146، doi:10.1021/ja01143a538..
  7. Bublitz, D. E; McEwen, W. E.; Kleinberg, J.(1973)."Ruthenocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1001.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.