ريفكا كارمي

الدكتورة ريفكا كارمي ((بالعبرية: רבקה כרמי)، المزدادة سنة 1948) هي طبيبة أطفال وعالمة وراثة إسرائيلية وعضوة في الأكاديمية الأوروبية للعلوم والفنون، منذ شهر مايو 2006 أصبحت رئيسة لجامعة بن جوريون، وتعتبر أول سيدة تصبح رئيسة لجامعة في إسرائيل.

الدكتورة
ريفكا كارمي
Rivka Carmi
 
رئيسة جامعة بن جوريون
في المنصب
تولت المنصب
مايو 2006
عضوة الأكاديمية الأوروبية للعلوم والفنون
في المنصب
تولت المنصب
2006
معلومات شخصية
الميلاد سنة 1948 (العمر 73–74 سنة) 
زخرون يعكوف 
الجنسية  إسرائيل
الديانة يهودية
عضوة في الأكاديمية الأوروبية للعلوم والآداب 
الحياة العملية
المدرسة الأم الجامعة العبرية في القدس 
المهنة عالمة وراثة،  وطبيبة 
مجال العمل طب 
موظفة في جامعة بن جوريون 
الجوائز

الحياة المبكرة والتعليم

ولدت ريفيكا في إسرائيل سنة 1948 وترعرعت في زخرون يعكوف، عملت كضابطة في جيش الدفاع الإسرائيلي وكانت قائدة في المدرسة العسكرية لتكوين الضباط. خلال حرب أكتوبر شاركت في تأسيس وحدة خاصة بالمفقودين في الحرب التابعين لجيش الدفاع الإسرائيلي. تخرجت من مركز هداسا الطبي التابع لالجامعة العبرية في القدس. وتخصصت في طب الأطفال وتحديدا في طب حديثي الولادة بجامعة مركز سوروكا الطبي، فيما حصلت على برنامج تدريبي عملي وعلمي في علم الوراثة من طرف مدرسة طب هارفارد ومستشفى بوستون للأطفال.

المسيرة المهنية

الأبحاث

قبل دخولها للعمل في إدارة الجامعة، ركزت أبحاثها بشكل رئيسي على ترسيم المظاهر السريرية والأسس الجزيئية للأمراض الجينية في سكان النقب العرب البدو.[1][2][3][4] وكتبت أكثر من 150 منشورا في علم الوراثة الطبية، وشملت أبحاثها التعرف على 12 جينة جديدة وترسيم اثنين من المتلازمات الجديدة، واحد منها يعرف باسم «متلازمة كرمي».[5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23] حيث وصفت كارمي المنشور الأكاديمي الأول (1977) تراكم الأوكسجين من غاز ثاني أكسيد الكربون،[24][25][26] ومهود الأطفال والحاضنات في العلاقة المحتملة مع ظاهرة موت الرضع المفاجئ. كانت مشاريع التوعية المجتمعية تهدف إلى الوقاية من الأمراض الوراثية والنهوض بتعليم المرأة في المجتمع البدوي. وقد شاركت بعمق في تأسيس مبادرات التكنولوجيا الحيوية الرئيسية في جامعة بن غوريون في النقب، وشغلت منصب المديرة بالنيابة للمعهد الوطني الحديث للتكنولوجيا الحيوية في النقب.

الأكاديمية والمناصب المتعلقة بها

عملت ريفكا كارمي عضوًا في المجلس الاستشاري لمؤسسة جائزة جينيسيس. وهي عضو مؤسس لمجلس العلوم في المملكة المتحدة وإسرائيل، وشغلت منصب رئيس مشارك إلى جانب البروفيسور ريمون دويك في السنوات 2010–2017. في 4 أبريل 2013، عيّنتها وزيرة العدل تسيبي ليفني لتكون جزءًا من لجنة ريفلين. فحصت اللجنة اتفاقية التعويضات للعاملين في منشأة الأبحاث النووية في ديمونا التي تعرضت للإشعاع المؤين وشخصت بالسرطان. في مايو 2014، تم تعيين كرمي عضواً في لجنة الخزانة التي فحصت ميزانية الدفاع الوطني الإسرائيلية. بالإضافة إلى ذلك، تعمل كرمي على تعزيز وضع المرأة بشكل عام وفي المجالين الأكاديمي والطبي بشكل خاص. في عام 2011، تم تعيينها رئيسة لجنة تعزيز وتمثيل المرأة في مؤسسات التعليم العالي (ما يسمى بفريق كارمي). وفي عام 2015، تولت رئاسة قوة العمل في الجمعية الطبية الإسرائيلية لفحص وضع المرأة في الطب.

رئاسة الجامعة

في نوفمبر 2017، أوصت لجنة البحث الرئاسية بتمديد فترة الاستاذة كارمي كرئيسة خلال سنتين إضافيتين، حتى مايو 2020. وردا على ذلك، عقد مجلس الأكاديمية اجتماعا غير عادي، أعلن فيه أن لجنة البحث فشلت ودعا لاستقالة رئيس اللجنة التنفيذية السيد آشر هيلد.[27] قررت اللجنة التنفيذية الموافقة على التمديد على الرغم من اعتراضات أعضاء هيئة التدريس،[28] مما أدى إلى مزيد من التحركات الاحتجاجية. علاوة على ذلك، أطلق مراقب الدولة تحقيقا في عملية الاختيار.[29] في رسالة ردِها إلى أعضاء هيئة التدريس، قالت الرئيسة كرمي:

«ما يدور في ذهني هو مصلحة الجامعة، وبمجرد انتخاب شخص ما لرئاستها، سأكون أول من يهنئني ويخلي مكاني ويمهد الطريق لأي شخص يتبين أنه مناسب.»[30]

في فبراير 2018، أعلنت اللجنة التنفيذية أنه سيتم انتخاب رئيس جديد بحلول نهاية عام 2018، وفي ذلك الوقت ستنهي البروفيسورة كرمي منصبها كرئيس.[31]

مصادر
  1. Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000)، "Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel"، J Med Genet، A15 (37).{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Scott, D. A.؛ Carmi, R.؛ Elbedour, K.؛ Yosefsberg, S.؛ Stone, E. M.؛ Sheffield, V. C. (01 أغسطس 1996)، "An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds"، American Journal of Human Genetics، 59 (2): 385–391، ISSN 0002-9297، PMC 1914732، PMID 8755925.
  3. Raz, Aviad E.؛ Atar, Marcela؛ Rodnay, Maya؛ Shoham-Vardi, Ilana؛ Carmi, Rivka، "Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community"، Public Health Genomics، 6 (2): 88–95، doi:10.1159/000073004، مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
  4. Scott, D. A.؛ Carmi, R.؛ Elbedour, K.؛ Duyk, G. M.؛ Stone, E. M.؛ Sheffield, V. C. (01 أكتوبر 1995)، "Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel"، American Journal of Human Genetics، 57 (4): 965–968، ISSN 0002-9297، PMC 1801487، PMID 7573061.
  5. Birnbaum, Ramon Y.؛ Landau, Daniella؛ Elbedour, Khalil؛ Ofir, Rivka؛ Birk, Ohad S.؛ Carmi, Rivka (15 أبريل 2008)، "Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients"، American Journal of Medical Genetics Part A (باللغة الإنجليزية)، 146A (8): 1063–1066، doi:10.1002/ajmg.a.31903، ISSN 1552-4833، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  6. Chiang, Annie P.؛ Beck, John S.؛ Yen, Hsan-Jan؛ Tayeh, Marwan K.؛ Scheetz, Todd E.؛ Swiderski, Ruth E.؛ Nishimura, Darryl Y.؛ Braun, Terry A.؛ Kim, Kwang-Youn A. (18 أبريل 2006)، "Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)"، Proceedings of the National Academy of Sciences (باللغة الإنجليزية)، 103 (16): 6287–6292، doi:10.1073/pnas.0600158103، ISSN 0027-8424، PMC 1458870، PMID 16606853، مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2018.
  7. Nishimura, Darryl Y.؛ Fath, Melissa؛ Mullins, Robert F.؛ Searby, Charles؛ Andrews, Michael؛ Davis, Roger؛ Andorf, Jeaneen L.؛ Mykytyn, Kirk؛ Swiderski, Ruth E. (23 نوفمبر 2004)، "Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (باللغة الإنجليزية)، 101 (47): 16588–16593، doi:10.1073/pnas.0405496101، ISSN 0027-8424، PMC 534519، PMID 15539463، مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2018.
  8. Mykytyn, Kirk؛ Nishimura, Darryl Y.؛ Searby, Charles C.؛ Shastri, Mythreyi؛ Yen, Hsan-jan؛ Beck, John S.؛ Braun, Terry؛ Streb, Luan M.؛ Cornier, Alberto S. (01 أغسطس 2002)، "Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome"، Nature Genetics (باللغة الإنجليزية)، 31 (4): 435–438، doi:10.1038/ng935، ISSN 1061-4036، PMID 12118255، مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2006.
  9. Walder, Roxanne Y.؛ Landau, Daniel؛ Meyer, Peter؛ Shalev, Hanna؛ Tsolia, Maria؛ Borochowitz, Zvi؛ Boettger, Melanie Barbara؛ Beck, Gretel E.؛ Englehardt, Richard K. (01 يونيو 2002)، "Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia"، Nature Genetics (باللغة الإنجليزية)، 31 (2): 171–174، doi:10.1038/ng901، ISSN 1061-4036، PMID 12032570، مؤرشف من الأصل في 23 أكتوبر 2010.
  10. Nishimura, Darryl Y.؛ Searby, Charles C.؛ Carmi, Rivka؛ Elbedour, Khalil؛ Maldergem, Lionel Van؛ Fulton, Anne B.؛ Lam, Byron L.؛ Powell, Berkley R.؛ Swiderski, Ruth E. (02 أبريل 2001)، "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)"، Human Molecular Genetics (باللغة الإنجليزية)، 10 (8): 865–874، doi:10.1093/hmg/10.8.865، ISSN 0964-6906، PMID 11285252، مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2016.
  11. Haider, Neena B.؛ Jacobson, Samuel G.؛ Cideciyan, Artur V.؛ Swiderski, Ruth؛ Streb, Luan M.؛ Searby, Charles؛ Beck, Gretel؛ Hockey, Robin؛ Hanna, David B. (01 فبراير 2000)، "Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate"، Nature Genetics (باللغة الإنجليزية)، 24 (2): 127–131، doi:10.1038/72777، ISSN 1061-4036، PMID 10655056، مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2016.
  12. Carstea, Eugene D.؛ Morris, Jill A.؛ Coleman, Katherine G.؛ Loftus, Stacie K.؛ Zhang, Dana؛ Cummings, Christiano؛ Gu, Jessie؛ Rosenfeld, Melissa A.؛ Pavan, William J. (11 يوليو 1997)، "Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis"، Science (باللغة الإنجليزية)، 277 (5323): 228–231، doi:10.1126/science.277.5323.228، ISSN 0036-8075، PMID 9211849، مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2017.
  13. Maman, Eran؛ Maor, Esther؛ Kachko, Leonid؛ Carmi, Rivka (30 يونيو 1998)، "Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 78 (2): 127–133، doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l، ISSN 1096-8628.
  14. Scott, Da؛ Kraft, Ml؛ Carmi, R؛ Ramesh, A؛ Elbedour, K؛ Yairi, Y؛ Srisailapathy, C. R. Srikumari؛ Rosengren, Ss؛ Markham, Af (01 يناير 1998)، "Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss"، Human Mutation (باللغة الإنجليزية)، 11 (5): 387–394، doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8، ISSN 1098-1004.
  15. Buskila, Dan؛ Neumann, Lily؛ Hazanov, Ilia؛ Carmi, Rivka (01 ديسمبر 1996)، "Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome"، Seminars in Arthritis and Rheumatism، 26 (3): 605–611، doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4، مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020.
  16. Carmi, R.؛ Rokhlina, T.؛ Kwitek-Black, A. E.؛ Elbedour, K.؛ Nishimura, D.؛ Stone, E. M.؛ Sheffield, V. C. (01 يناير 1995)، "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15"، Human Molecular Genetics، 4 (1): 9–13، doi:10.1093/hmg/4.1.9، ISSN 0964-6906، PMID 7711739.
  17. Sheffield, Val C.؛ Carml, Rivka؛ Kwltek-Black, Anne؛ Rokhlina, Tatiana؛ Nishlmura, Darryl؛ Duyk, Geoffrey M.؛ Elbedour, Khalil؛ Sunden, Sara L.؛ Stone, Edwin M. (01 أغسطس 1994)، "Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping"، Human Molecular Genetics (باللغة الإنجليزية)، 3 (8): 1331–1335، doi:10.1093/hmg/3.8.1331، ISSN 0964-6906، PMID 7987310، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020.
  18. Carmi, R.؛ Gohar, J.؛ Meizner, I.؛ Katz, M. (01 يونيو 1994)، "Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 51 (2): 93–97، doi:10.1002/ajmg.1320510203، ISSN 1096-8628، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  19. Parvari, R.؛ Weinstein, Y.؛ Ehrlich, S.؛ Steinitz, M.؛ Carmi, R. (15 فبراير 1994)، "Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 49 (4): 431–434، doi:10.1002/ajmg.1320490416، ISSN 1096-8628، PMID 7909197، مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2018.
  20. Kwitek-Black, Anne E.؛ Carmi, Rivka؛ Duyk, Geoffrey M.؛ Buetow, Kenneth H.؛ Elbedour, Khalil؛ Parvari, Ruti؛ Yandava, Chandra Naidu؛ Stone, Edwin M.؛ Sheffield, Val C. (01 ديسمبر 1993)، "Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity"، Nature Genetics (باللغة الإنجليزية)، 5 (4): 392–396، doi:10.1038/ng1293-392، PMID 8298649، مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2015.
  21. Carmi, Rivka؛ Boughman, Joann A. (01 يناير 1992)، "Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 42 (1): 90–95، doi:10.1002/ajmg.1320420118، ISSN 1096-8628، PMID 1308371، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  22. Carmi, R.؛ Meizner, I.؛ Katz, M. (01 يوليو 1990)، "Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 36 (3): 313–315، doi:10.1002/ajmg.1320360314، ISSN 1096-8628، PMID 2363430، مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2018.
  23. Carmi, R.؛ Sofer, S.؛ Karplus, M.؛ Ben-Yakar, Y.؛ Mahler, D.؛ Zirkin, H.؛ Bar-Ziv, J.؛ Opitz, John M. (01 مارس 1982)، "Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 11 (3): 319–328، doi:10.1002/ajmg.1320110308، ISSN 1096-8628، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  24. "OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS"، www.omim.org، مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 08 سبتمبر 2016.
  25. "OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME"، www.omim.org، مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2020، اطلع عليه بتاريخ 08 سبتمبر 2016.
  26. Carmi, R.؛ Barbash, A.؛ Mares, A. J. (01 مايو 1990)، "The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder"، American Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 36 (1): 109–114، doi:10.1002/ajmg.1320360122، ISSN 1096-8628، PMID 2139758، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  27. צור, ירדן (22 نوفمبر 2017)، "חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים"، הארץ (باللغة العبرية)، مؤرشف من الأصل في 01 ديسمبر 2017، اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2017.
  28. צור, ירדן (21 ديسمبر 2017)، "מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש"، הארץ (باللغة العبرية)، مؤرشف من الأصل في 07 فبراير 2018، اطلع عليه بتاريخ 06 فبراير 2018.
  29. "מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון"، ערוץ עשר (باللغة العبرية)، مؤرشف من الأصل في 07 فبراير 2018، اطلع عليه بتاريخ 06 فبراير 2018.
  30. (Tzur) צור, (Yarden) ירדן (02 يناير 2018)، "(The president of Ben-Gurion University responds to the protest) נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה"، הארץ (باللغة العبرية)، Ha'aretz، مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2018، اطلع عليه بتاريخ 21 يناير 2018.
  31. צור, ירדן (05 فبراير 2018)، "אוניברסיטת בן גוריון: נבחר נשיא חדש עד תום 2018"، הארץ (باللغة العبرية)، مؤرشف من الأصل في 08 مايو 2018، اطلع عليه بتاريخ 06 فبراير 2018.

روابط خارجية
  • بوابة أعلام
  • بوابة المرأة
  • بوابة إسرائيل
  • بوابة طب
  • بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.