ستركوبيلين

ستركوبيلين مركب من مركبات البيلينات، ويتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، وهو ناتج من نواتج تقويض الهيم.[4][5]

ستركوبيلين
ستركوبيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxyethyl)-5- [(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5- [(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-pyrrol-3-yl]propanoic acid

أسماء أخرى

Stercobilin

المعرفات
CAS 34217-90-8 
بوب كيم 5280818،  و5486460 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCC1C(C(=O)NC1CC2=NC(=CC3=C(C(=C(N3)CC4C(C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)C[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C33H46N4O6
الكتلة المولية 594.74 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد الستركوبيلين مسؤولاً عن اللون البني في البراز، حيث عزل أول مرة منه سنة 1932.

يمكن أن يستخدم الستركوبيلين، وكذلك الأوروبيلين القريب بالبنية، في الوسم الكييميائي الحيوي لتحديد مستويات التلوث بالبراز في المسطحات المائية.[6]

طالع أيضاً

مراجع

  1. وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) & مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر
  2. وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) & مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID)
  3. وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) & مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID)
  4. Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: A cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. (ردمك 1-4160-2328-3)
  5. Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. ببمد 14031566
  6. Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). "Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography". Clin Chem. 44(2):345-6. ببمد 9474036
  • بوابة أيض
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.