سلفوميتورون ميثيل

سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب.[3] يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم سينثاز الأسيتولاكتات، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي لسلسلة أحماض أمينية متفرعة من فالين وليوسين وإيزوليوسين.[4]

Sulfometuron methyl
الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid

المعرفات
رقم CAS 74222-97-2
بوب كيم (PubChem) 52997
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC)C[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C15H16N4O5S
الكتلة المولية 364.37634 g/mol
المظهر White solid
الكثافة 1.48 g/cm3
نقطة الانصهار 202 °C
الذوبانية في الماء 244 mg/L
حموضة (pKa) 5.2
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المصادر
  1. العنوان : sulfometuron-methyl — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/52997 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/52997
  3. "Sulfometuron-methyl"، Extension Toxicology Network، مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 10 فبراير 2016.
  4. LaRossa, Robert؛ Schloss, John (1984)، "The Sulfonylurea Herbicide Sulfometuron Methyl Is an Extremely Potent and Selective Inhibitor of Acetolactate Synthase in Salmonella typhimurium"، Journal of Biological Chemistry، 259 (14): 8753–8757. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة علم النبات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.