سيلينول البنزين

سيلينول البنزين هو مركب سيلينيوم عضوي صيغته C6H6Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. يعد المركب مناظراً من الناحية البنيوية لمركب الفينول، ولذلك يسمى أيضاً سيلينو الفينول، ويرمز له اختصاراً PhSeH.

سيلينول البنزين
سيلينول البنزين
سيلينول البنزين
الاسم النظامي (IUPAC)

benzeneselenol

أسماء أخرى

Selenaphenol,
selenophenol,
phenylselenol

المعرفات
CAS 645-96-5 
بوب كيم 69530 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C(C=C1)[SeH][1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H6Se
الكتلة المولية 157.07 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.48 غ/سم3
نقطة الانصهار 71 -72 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

وصف تحضير المركب أول مرة سنة 1888 من تفاعل البنزبن مع رباعي كلوريد السيلينيوم بوجود كلوريد الألومنيوم.[2][3]

يحضر مركب سيلينول البنزين عملياً من تفاعل بروميد فينيل المغنسيوم مع عنصر السيلينيوم، ثم بإجراء تحميض لاحق للوسط:[4]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء، لكنه يذوب في باقي المذيبات العضوية.

من السهل أكسدة المركب، حيث يتشكل ثنائي سيلينيد ثنائي الفينيل الموافق:

طالع أيضاً

المراجع
  1. العنوان : Phenylselenium — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/69530 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. Chabrié, M. C. (1888)، "Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique"، Bulletin de la Société Chimique de Paris، 50: 133–137، مؤرشف من الأصل في 18 أغسطس 2017.
  3. Chabrié, M. C. (1890)، "Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique"، Annales de Chimie et de Physique، 6 (20): 202–286، مؤرشف من الأصل في 18 أغسطس 2017.
  4. Foster, D. G.(1955)."Selenophenol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 771.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.