شرائط قليلة النسائل

تظهر الشرائط قليلة النسائل (بالإنجليزية: Oligoclonal band)‏، وهي مجموعات من الغلوبولينات المناعية، عند تحليل مصل دم المريض أو سائله الدماغي الشوكي. تساهم هذه الشرائط في تشخيص العديد من الأمراض الدموية والعصبية، وخاصةً التصلب المتعدد.

بروتينات مفصولة بواسطة رحلان كهربائي هلامي بولي أكريلاميد

تستخدم الطريقتان التاليتان في التحليل: (أ) رحلان البروتينات، وهي طريقة لتحليل تركيبة السوائل، تعرف أيضًا باسم الرحلان الكهربائي باستخدام جيل الأغاروز/ الصبغ بكوماسي بريلينت بلو، و(ب) مزيج بين البأر متساوي التكهرب/ الصبغ بالفضة. تعتبر الطريقة الأخيرة أكثر حساسية من الباقي.[1]

يتطلب تحليل السائل الدماغي الشوكي إجراء بزل قطني للمريض للحصول على عينة من السائل الدماغي الشوكي الخاص به. يمكن الحصول على مصل الدم من عينة دم متخثرة. قد يحوي السائل الدماغي الشوكي بروتينات غير موجودة في المصل، ويفسر ذلك بإنتاج هذه البروتينات داخل القراب (داخل الجهاز العصبي المركزي). ولهذا، يمكننا طرح الشرائط الموجودة في المصل من الشرائط الموجودة في السائل الدماغي الشوكي عند دراسة أمراض الجهاز العصبي المركزي.

الشرائط قليلة النسائل في التصلب المتعدد

تكون الشرائط قليلة النسائل مهمة في مرض التصلب المتعدد بشكل خاص. تستخدم في هذه المرض شرائط الغلوبيولينات المناعية ج عادةً. مع ذلك، قد تستخدم في بعض الأحيان شرائط بروتينية أخرى كشرائط الغلوبيولين المناعي م النوعي للدسم.[2][3] يرتبط وجود شرائط الغلوبيولين المناعي م بارتفاع شدة المرض.[4]

يتطلب تحليل الشرائط قليلة النسائل عادةً تركيز السائل الدماغي الشوكي وتمديد المصل. تكون طليعة الألبومين أعلى في السائل الدماغي الشوكي بعد تركيزه وتمديد المصل. يكون الألبومين عادةً الشريط المسيطر في كلا السائلين. يظهر الترانسفيرين كأحد البروتينات البارزة أيضًا في تحليل السائل الدماغي الشوكي بسبب حجمه الجزيئي الصغير. يحتوي السائل الدماغي الشوكي على تركيز أعلى نسبيًا من طليعة الألبومين مقارنةً بالمصل. تكون البروتينات الجزيئية الكبيرة غائبة في السائل الدماغي الشوكي -كما هو متوقع. يجب تقييم الشرائط قليلة النسائل في المنطقة γ التي تحوي عادةً مجموعة صغيرة من الغلوبيولينات المناعية متعدد النسيلة.[5]

استطاعت التقنيات الجديدة -كالمقايسة المناعية الشعرية المركزة متعادلة التكهرب- الكشف عن الشرائط قليلة النسائل للغلوبيولينات المناعية ج لدى أكثر من 95% من مرضى التصلب المتعدد.[6]

قد يظهر في التصلب المتعدد أكثر من 12 شريط من الشرائط قليلة النسائل.[7] يمثل كل شريط جسم مضاد بروتيني (أو شظايا بروتينية) منتج من قبل الخلايا البلازمية. مع ذلك، ما يزال سبب وجود هذه الشرائط وأنواع البروتينات التي تمثلها بالضبط غير واضح تمامًا لغاية الآن. يتطلب العثور على المستضدات المستهدفة لهذه الأجسام المضادة عزل نوع بروتيني واحد في كل شريط، وهو أمر صعب. مع ذلك، تكون التقنيات الجديدة قادرة على القيام بذلك.[8]

عثر الباحثون على أجسام مضادة خاصة بفيروس الهربس البشري 6 وفيروس إبشتاين-بار في 40% من مرضى التصلب المتعدد إيجابي الشرائط.[9]

وجد الباحثون أيضًا شرائط قليلة النسائل خاصة بفيروس الهربس البشري 6 في أمراض أخرى مزيلة للميالين،[10][11] وحددوا أحد البروتينات الحالة التابعة للفيروس كهدف للشرائط قليلة النسائل.[12]

افترضت النظريات الأولى أن الشرائط قليلة النسائل كانت بطريقة ما مستضدات ذاتية ممرضة. أظهرت الأبحاث الحديثة أن الغلوبيولينات المناعية ج الموجودة في الشرائط قليلة النسائل ما هي إلا أجسام مضادة للركام الخلوي؛ أي أن الشرائط هذه مجرد تأثير ثانوي للتصلب العصبي المتعدد.[13] مع ذلك، ما تزال الشرائط قليلة النسائل مفيدة كمؤشر حيوي للمرض.

مراجع
  1. Davenport RD, Keren DF (1988)، "Oligoclonal bands in cerebrospinal fluids: significance of corresponding bands in serum for diagnosis of multiple sclerosis"، Clinical Chemistry، 34 (4): 764–5، doi:10.1093/clinchem/34.4.764، PMID 3359616.
  2. Álvarez-Cermeño JC, Muñoz-Negrete FJ, Costa-Frossard L, Sainz de la Maza S, Villar LM, Rebolleda G (2016)، "Intrathecal lipid-specific oligoclonal IgM synthesis associates with retinal axonal loss in multiple sclerosis"، Journal of the Neurological Sciences، 360: 41–44، doi:10.1016/j.jns.2015.11.030، PMID 26723970، S2CID 4724614.
  3. Villar Luis M.؛ وآخرون (2015)، "Lipid-specific immunoglobulin M bands in cerebrospinal fluid are associated with a reduced risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy during treatment with natalizumab"، Annals of Neurology، 77 (3): 447–457، doi:10.1002/ana.24345، PMID 25581547، S2CID 20377417.
  4. Ferraro D, وآخرون (2015)، "Cerebrospinal fluid CXCL13 in clinically isolated syndrome patients: Association with oligoclonal IgM bands and prediction of Multiple Sclerosis diagnosis" (PDF)، Neuroimmunology، 283: 64–69، doi:10.1016/j.jneuroim.2015.04.011، hdl:11380/1118697، PMID 26004159، S2CID 41252743.
  5. McPherson, Richard A.؛ Pincus, Matthew R. (05 أبريل 2017)، Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods، McPherson, Richard A.,, Pincus, Matthew R. (ط. 23rd)، St. Louis, Mo.، ISBN 9780323413152، OCLC 949280055.
  6. Halbgebauer S, Huss A, Buttmann M, Steinacker P, Oeckl P, Brecht I, Weishaupt A, Tumani H, Otto M (2016)، "Detection of intrathecal immunoglobulin G synthesis by capillary isoelectric focusing immunoassay in oligoclonal band negative multiple sclerosis"، Journal of Neurology، 263 (5): 954–960، doi:10.1007/s00415-016-8094-3، PMID 26995358، S2CID 25399433.
  7. Dalla Costa Gloria؛ وآخرون (2015)، "Clinical significance of the number of oligoclonal bands in patients with clinically isolated syndromes"، Neuroimmunology، 289: 62–67، doi:10.1016/j.jneuroim.2015.10.009، PMID 26616872، S2CID 31729574.
  8. Brändle Simone M.؛ Obermeier Birgit؛ Senel Makbule؛ Bruder Jessica؛ Mentele Reinhard؛ Khademi Mohsen؛ Olsson Tomas؛ Tumani Hayrettin؛ Kristoferitsch Wolfgang؛ Lottspeich Friedrich؛ Wekerlef Hartmut؛ Hohlfeld Reinhard؛ Dornmair Klaus (2016)، "Distinct oligoclonal band antibodies in multiple sclerosis recognize ubiquitous self-proteins"، Proceedings of the National Academy of Sciences، 113 (28): 7864–7869، doi:10.1073/pnas.1522730113، PMC 4948369، PMID 27325759.
  9. Virtanen JO, Wohler J, Fenton K, Reich DS, Jacobson S (2014)، "Oligoclonal bands in multiple sclerosis reactive against two herpesviruses and association with magnetic resonance imaging findings"، Multiple Sclerosis، 20 (1): 27–34، doi:10.1177/1352458513490545، PMC 5001156، PMID 23722324.
  10. Virtanen JO, Pietiläinen-Nicklén J, Uotila L, Färkkilä M, Vaheri A, Koskiniemi M (2011)، "Intrathecal human herpesvirus 6 antibodies in multiple sclerosis and other demyelinating diseases presenting as oligoclonal bands in cerebrospinal fluid"، Journal of Neuroimmunology، 237 (1–2): 93–7، doi:10.1016/j.jneuroim.2011.06.012، PMID 21767883، S2CID 206275179.
  11. Pietiläinen-Nicklén J, Virtanen JO, Uotila L, Salonen O, Färkkilä M, Koskiniemi M (2014)، "HHV-6-positivity in diseases with demyelination"، Journal of Clinical Virology، 61 (2): 216–9، doi:10.1016/j.jcv.2014.07.006، PMID 25088617.
  12. Alenda R, Alvarez-Lafuente R, Costa-Frossard L, Arroyo R, Mirete S, Alvarez-Cermeño JC, Villar LM (2014)، "Identification of the major HHV-6 antigen recognized by cerebrospinal fluid IgG in multiple sclerosis"، European Journal of Neurology، 21 (8): 1096–101، doi:10.1111/ene.12435، PMID 24724742، S2CID 26091973، ضع ملخصا – HHV-6 Foundation (29 أبريل 2014). {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-date= (مساعدة)
  13. Wingera RC, Zamvil SS (2016)، "Antibodies in multiple sclerosis oligoclonal bands target debris"، Proceedings of the National Academy of Sciences، 113 (28): 7696–8، doi:10.1073/pnas.1609246113، PMC 4948325، PMID 27357674.
  • بوابة علوم عصبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.