عامل بدء
عامل البدء أو عامل الابتداء[1] (بالإنجليزية: Initiation factor) هي بروتينات ومركبات بروتينية ترتبط بالوحدة الفرعية الصغيرة للريبوسوم لبدء عملية الترجمة التي هي جزء من تخليق البروتين.
تتآثر عوامل البدء مع المثبطات لإبطاء أو إيقاف الترجمة وتتآثر كذلك مع المنشطات ليساعدها على بدء أوزيادة معدل الترجمة. تسمى عوامل البدء لدى البكتيريا بـIf (كمثال: IF3 ،IF2 ،IF1...) ولدى حقيقيات النوى بـeIF (كمثال: eIF3 ،eIF2 ،eIF1...). لدى حقيقيات النوى تسمى هذه العوامل كذلك بعوامل النسخ أو عوامل σ.[2]
الطفرات في الجينات المشفِّرة للوحدات الفرعية لمركب eIF-2B مسؤولة عن مرض وراثي محدد من حثل المادة البيضاء.[3]
عوامل البدء لدى بدائيات النوى
لدى بدائيات النوى أو البكتيريا ثلاث عوامل بدء تسمى (IF3 ،IF2 ،IF1)، ترتبط بالوحدة الفرعية الصغيرة 30S من الريبوسوم أثناء تكون مركب بدء الترجمة وتعمل معا على بدء الترجمة ولكل منها وظيفة محددة:
- IF3: يرتبط بالوحدة الفرعية الصغيرة 30S من الريبوسوم ويمنع ترابطها مع الوحدة الكبيرة 50S، ويلعب دورا في التأكد من تآثر كودون البدء مع الرنا الناقل البادئ، ويضمن كذلك التكوين الصحيح لمركب ريبوسوم/رنا رسول/رنا ناقل. ويبدو كذلك أن هذا العامل يستطيع قص الوحدتين الصغيرة والكبيرة بعد الترجمة.[4]
- IF2: وهو جتباز (GTPase) يُثبت جزي GTP (غوانوزين ثلاثي الفوسفات) لحلمأته بحيث يستفيد من الطاقة المحررة كل من العامل IF1، الوحدة الفرعية الصغيرة والرنا الناقل البادئ. ويتعرف على الرنا الناقل البادئ الحامل للحمض الأميني N-فورميل ميثونين [الإنجليزية] (وهو الرنا الحامل للميثونين المفرمل، أول حمض أميني في السلسلة البروتينية) ويقوده إلى الموقع P من الوحدة الفرعية 30S.
- IF1: يرتبط بالموقع A من الريبوسوم ويمنع ارتباط الرنا الناقل البادئ به. كما يعزز نشاط العاملين IF2 وIF3.
بعد ارتباط الرنا الناقل البادئ (tRNAfMet) بالوحدة الفرعية 30S، ينفصل العامل IF3 عن المركب. يسمح انفصال العامل IF3 بارتباط الوحدة الفرعية الكبيرة 50S. حلمأة الـGTP إلى GDP+Pi تعمل على تحرير العامل IF2 وبدء عملية الترجمة.
طالع أيضا
- T. V. Pestova, V. G. Kolupaeva u. a.: Molecular mechanisms of translation initiation in eukaryotes. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 98, Nummer 13, Juni 2001, S. 7029–7036. دُوِي:10.1073/pnas.111145798. PMID 11416183. ببمد سنترال 34618. (Review).
- K. Asano, L. Phan u. a.: A multifactor complex of eIF1, eIF2, eIF3, eIF5, and tRNA(i)Met promotes initiation complex assembly and couples GTP hydrolysis to AUG recognition. In: Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology. Band 66, 2001, S. 403–415, ISSN 0091-7451. PMID 12762043. (Review).
- A. G. Hinnebusch: eIF3: a versatile scaffold for translation initiation complexes. In: Trends in biochemical sciences. Band 31, Nummer 10, Oktober 2006, S. 553–562, ISSN 0968-0004. دُوِي:10.1016/j.tibs.2006.08.005. PMID 16920360. (Review).
- F. Saletta, Y. S. Rahmanto, D. R. Richardson: The translational regulator eIF3a: the tricky eIF3 subunit! In: Biochimica et biophysica acta. Band 1806, Nummer 2, Dezember 2010, S. 275–286. دُوِي:10.1016/j.bbcan.2010.07.005. PMID 20647036. (Review).
مراجع
- "Initiation factor وفق موقع القاموس."، اطلع عليه بتاريخ 12 يونيو 2022.
- M., Cox, Michael (2012)، Molecular biology : principles and practice، Doudna, Jennifer A., O'Donnell, Michael (Biochemist).، New York, NY: W.H. Freeman and Co، ISBN 9780716779988، OCLC 814245170، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Leukoencephalopathy with vanishing white matter -603896
- James D. Watson, Tania A. Baker, Stephen P. Bell, Alexander Gann, Michael Levine, Richard Losick: Watson Molekularbiologie - Das molekulare Grundwissen der Biologie 2010, 6. Aufl., Pearson Studium - Biologie 2010. ISBN 3868940294. S. 527.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي