غليبورنوريد
غليبورنوريد هو أحد خافضات سكر الدم من مجموعة السلفونيليوريا.[3]
غليبورنوريد | |
---|---|
![]() غليبورنوريد | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-(6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea | |
المعرفات | |
رقم CAS | 26944-48-9 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 33649 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C18H26N2O4S |
الكتلة المولية | 366.48 g/mol |
كود ATC | A10 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الاصطناع
![](../I/Glibornuride_synthesis.svg.png.webp)
تخليق غليبورنوريد:[4] طالع أيضا: U.S. Patent 3٬770٬761; eidem, U.S. Patent 3٬654٬357 (لهوفمان لا روش).
غليبورنوريد هو مشتق نهائي من كامفور-3-كاربوكسامود بواسطة تفاعل بوروهيدريد، يتبعه إعادة ترتيب هوفمان إلى كاربامات، يتبعه استبدال بتوسيلاميد الصوديوم.
المصادر
- العنوان : GLIBORNURIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12818200 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12818200
- Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (ديسمبر 1971)، "Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects"، Diabetologia، 7 (6): 449–54، doi:10.1007/bf01212061، PMID 5004178.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Bretschneider, H.؛ Hohenlohe-Oehringen, K.؛ Graßmayr, K. (1969)، "Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica"، Monatshefte für Chemie، 100 (6): 2133، doi:10.1007/BF01151769.
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.