غوليموماب

غوليموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع	Whole antibody
يعالج	التهاب المفاصل المتعدد، والتهاب القولون، والتهاب الفقار القسطي، والتهاب المفاصل، والتهاب القولون التقرحي، والتهاب الفقار[1]
الهدف	عامل نخر الورم ألفا
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Simponi
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a610010
الوضع القانوني	وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
طرق إعطاء الدواء	حقنة تحت الجلد
معرّفات
CAS	476181-74-5
ك ع ت	L04L04AB06 AB06
ECHA InfoCard ID	100.226.360
درغ بنك	06674
كيم سبايدر	NA
المكون الفريد	91X1KLU43E
كيوتو	D04358
ChEMBL	CHEMBL1201833
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C6530H10068N1752O2026S44
الكتلة الجزيئية	147 وحدة كتل ذرية

غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[2] والولايات المتحدة[3] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[4]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.

كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[5][6][7][8][9]

ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[10]

المصادر

https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
"Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis"، مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2010. Apr 2009
FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
"Simponi European Public Assessment Report"، وكالة الأدوية الأوروبية، مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009، اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009.
SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
"Simponi European Public Assessment Report"، وكالة الأدوية الأوروبية، مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009، اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009.
Oldfield V, Plosker GL..Biodrugs 2009;23(2):125-135. دُوِي:10.2165/00063030-200923020-00005. ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.

انظر أيضاً

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة صيدلة
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-1] ttps://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999

[2] "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis"، مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2010. Apr 2009

[3] FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.

[ap-4] "Simponi European Public Assessment Report"، وكالة الأدوية الأوروبية، مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009، اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009.

[5] SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.

[6] Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.

[7] FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.

[8] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.

[9] "Simponi European Public Assessment Report"، وكالة الأدوية الأوروبية، مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009، اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009.

[golim-10] Oldfield V, Plosker GL..Biodrugs 2009;23(2):125-135. دُوِي:10.2165/00063030-200923020-00005. ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.