فلوريسين
فلوريسئين(بالإنجليزية: Fluorescein) هو مركب عضوي وصبغي . وهومتوفر باللون البرتقالي الداكن قليلاً ومسحوق أحمر قابل للذوبان في الماء والكحول. ويستخدم على نطاق واسع باعتباره يحتوي على لفلورسنت للعديد من التطبيقات في فحص صبغ العين بالفوريسئين، يتم حقن مادة لامعة بالضوء الأزرق (فلوريسئين-Fluorescein) في العين ثم يتم فحص العين تحت الضوء البنفسجي.
فلوريسين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
3′,6′-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one | |
أسماء أخرى | |
Fluorescein, resorcinolphthalein, C.I. 45350, solvent yellow 94, D & C yellow no. 7, angiofluor, Japan yellow 201, soap yellow | |
المعرفات | |
رقم CAS | 2321-07-5 |
بوب كيم (PubChem) | 16850 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C20H12O5 |
كتلة مولية | 332.31 غ.مول−1 |
الكثافة | 1.602 g/mL |
نقطة الانصهار | 314 to 316 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف |
الذوبانية في الماء | Slightly |
كود ATC | S01 |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | Warning |
بيانات الخطر وفق GHS | H319 |
بيانات وقائية وفق GHS | P305, P351, P338 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الميزة
مسحوق برتقالي مائل للأحمر، قابل للذوبان في الماء بسهولة ليشكيل محلول الفلورسنت.[1]
آلية العمل
التصوير الفوتوغرافي في طب العيون في بعض الأوقات يبدو مرادفا تقريبا مع تصوير الأوعية بالفلوريسئين. منذ بدء العمل به في أوائل عام 1960، أصبح تصوير الأوعية بالفلوريسئين أداة أساسية في فهم وتشخيص وعلاج اضطرابات الشبكية. هذا الإجراء التشخيصي يستخدم كاميرا في قاع العين أو مسح منظار ليزر متخصص لالتقاط تسلسل السريع صورا لشبكية العين بعد الحقن في الوريد من فلوريسئين الصوديوم..[2]
الفوتوغرافية أو الفيديو الصور الملتقطة كالدورات صبغ من خلال العين يمكن أن تثبت شذوذ داخل الشبكية العصبي الحسي، الظهارة الصبغية، الصلبة، المشيمية، والعصب البصري، وتوفير معلومات مفيدة سريريا منذ ما يقرب من طائفة كاملة من اضطرابات القطعة الخلفية..[3]
الأثار الجانبية
المراجع
- "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF)، World Health Organization، أبريل 2015، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
- "New Drugs"، Can Med Assoc J، 80 (12): 997–998، 1959، PMC 1831125، PMID 20325960.
- Noga E. J., Udomkusonsri, P. (2002)، "Fluorescein: A Rapid, Sensitive, Nonlethal Method for Detecting Skin Ulceration in Fish" (PDF)، Vet Pathol، 39 (6): 726–731(6)، doi:10.1354/vp.39-6-726، PMID 12450204، مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 سبتمبر 2007، اطلع عليه بتاريخ 16 يوليو 2007.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
وصلات إضافية
- Absorption and Emission Spectra of Fluorescein in Ethanol and Basic Ethanol at OGI School of Science and Engineering
- Fluorescein Ionization Equilibria at Invitrogen
- Absorption spectra and fluorescence emission spectra
- بوابة الكيمياء
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة صيدلة
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة علم طبقات الأرض
- بوابة ملاحة