فيزوتيرودين
فيزوتيرودين هو اسم دولي غير مسجل الملكية لدواء مضاد للمسكارين من مشتقات حمض الفوماريك طوّرته شركة شوارتز فارما إيه جي لعلاج متلازمة فرط نشاط المثانة (OAB)، ويُباع تحت الاسم التجاري توفياز.[3] حصل الدواء على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية في أبريل من عام 2007،[4] وعلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 31 أكتوبر 2008،[5] وعلى موافقة وزارة الصحة الكندية في 9 فبراير 2012.[6] الفيزوتيرودين هو دواء أولي تقوم إسترات البلازما بتكسيره وتحويله إلى مستقلبه النشط ديسفيزوتيرودين.
فيزوتيرودين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
[2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | توفياز |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a609021 |
الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | ? (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 52% (مستقلب نشط) |
ربط بروتيني | 50% (مستقلب نشط) |
استقلاب (أيض) الدواء | الكبد (سيتوكروم 2D6- and 3A4-mediated) |
عمر النصف الحيوي | 7–8 ساعات (مستقلب نشط) |
إخراج (فسلجة) | الكلى (70%) والبراز (7%) |
معرّفات | |
CAS | 286930-02-7 |
ك ع ت | G04G04BD11 BD11 |
بوب كيم | CID 6918558 |
IUPHAR | 7473 |
ECHA InfoCard ID | 100.184.854 |
درغ بنك | DB06702 |
كيم سبايدر | 5293755 |
المكون الفريد | 621G617227 |
كيوتو | D07226 |
ChEMBL | CHEMBL1201764 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C26H37NO3 |
فاعليّة الدواء
يمتاز الفيزوتيرودين بجرعة أكثر مرونة من مضادات المسكارين الأخرى،[7] وتتشابه إمكانيّة تحمّله وآثاره الجانبية مع مضادات المسكارينية الأخرى، حيث أنه من غير المحتمل أن يحدث دواء جديد تغييرات كبيرة في آليّة علاج متلازمة فرط نشاط المثانة.[7]
أظهرت دراسة يابانية في عام 2017 أن الرغبة الملحة في التبوّل وسلس البول المُلّح يتحسن بعد 3 أيام من تناول الدواء، مع إمكانية الحصول على الفعالية الكاملة للدواء بعد 7 أيام من تناوله، حيث وُجد أن 88٪ من مرضى فرط نشاط المثانة قد تحسّت حالتهم بعد سبعة أيام من استخدام الدواء.[8]
المراجع
- https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- العنوان : Fesoterodine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6918558 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- "Fesoterodine, New Drug Candidate For Treatment For Overactive Bladder – Pfizer To Acquire Exclusive Worldwide Rights"، Medical News Today، 17 أبريل 2006، مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2011.
- "Toviaz: European Public Assessment Report, Revision 3 - Published 02/06/08"، وكالة الأدوية الأوروبية، 02 يونيو 2008، مؤرشف من الأصل في 01 أبريل 2008.
- "Pfizer's Toviaz (fesoterodine fumarate) Receives FDA Approval for the Treatment of Overactive Bladder" (Press release)، Pfizer Inc.، 31 أكتوبر 2008، مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2008.
- "Notice of Decision for TOVIAZ"، مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2012، اطلع عليه بتاريخ 20 أبريل 2012.
- "Review of fesoterodine"، Expert Opinion on Drug Safety، 10 (5): 805–8، سبتمبر 2011، doi:10.1517/14740338.2011.591377، PMID 21639817، S2CID 9653506.
- ""Transactions of The Showa University Society: The 335th Meeting"، The Showa University Journal of Medical Sciences، 29 (2): 201–217، 2017، doi:10.15369/sujms.29.201، ISSN 2185-0968.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة