كاريس إنج

د. كاريس إنج الحاصلة على دكتوراه في الطب ولدت في سنغافورة، وهي فيزيائية ومختصة بعلم الوراثة في عيادة كليفلاند ومعروفة لتحديدها الجين المسمى ب"PTEN".[3] نسبت دكتورة كاريس براعتها في الطب لحصص العلوم بالصف الرابع لأنها قد ألهمتها في مهنتها، حيث تصف عملها بأنه «تحقيق لحلم امتد على مدار الحياة».[4]

كاريس إنج
معلومات شخصية
تاريخ الميلاد 1962
الجنسية أمريكية
الحياة العملية
المهنة عالمة وراثة
موظفة في مدرسة الطب بجامعة كيس وسترن ريسرف[1]،  وكليفلاند كلينك[2] 
سبب الشهرة الطب الجينومي، علم الوراثة السرطاني

ولدت «إنج» في سنغافورة عام 1962 ونشأت في بريستول بإنجلترا. بدأت دراستها في جامعة شيكاغو في عمر السادسة عشر.[5] ثم حصلت على دكتوراة في علم الأحياء التنموي عام 1986 ودكتوراه في الطب عام 1988، وكلاهما من كلية الطب بريتزكر بجامعة شيكاغو. ثم تخصصت في الطب الباطني في مستشفى بيت إسرائيل في بوسطن وتدربت على طب الأورام في معهد دانا فاربر للسرطان في هارفارد. ثم تدربت «إنج» في علم الوراثة السريري للسرطان في جامعة كامبريدج و Royal Marsden NHS Trust بالمملكة المتحدة، وفي علم الوراثة السرطاني القائم على الاختبارات المعملية بواسطة الأستاذ السير بروس بوندر. عادت «إنج» إلى معهد فاربر كأستاذ مساعد في الطب في نهاية عام 1995، ثم تم توظيفها وفي يناير 1999 من قبل جامعة ولاية أوهايو كأستاذ مشارك في الطب ومدير برنامج علم الوراثة للسرطان السريري. في عام 2001، تم منحها أستاذية ديفيس وعينت مديرة مشاركة لقسم علم الوراثة البشرية في قسم الطب الباطني. في عام 2002، تمت ترقيتها إلى أستاذ ومدير قسم وأصبحت رئيس كرسي «كلوتز» الخيري.[6]

المسار الوظيفي

تم توظيف «إنج» في كليفلاند كلينيك في عام 2005، وكانت المدير المؤسس لمعهد كليفلاند كلينيك للطب الجينومي ومركز الرعاية الصحية الجينية الشخصية وأستاذ ونائب رئيس قسم علم الوراثة في كلية الطب بجامعة كيس ويسترن ريزيرف.[7]

خارج المختبر، عملت «إنج» كمستشار الوراثة الأساسي للفيلم الوثائقي لقناة ديسكفري هيلث بعنوان «لعنة الرجل الفيل» والذي تتبع الأسباب الوراثية لاضطراب جوزيف ميريك المشوِّه.[8] [9]

بالإضافة إلى ذلك، ترأست «إنج» العديد من المجالس، منها فترة ثلاث سنوات في مجلس إدارة الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية، وسنتين كرئيس للجنة العلوم السريرية في ائتلاف الطب الشخصي وخمس سنوات في مجلس المديرين العلميين للمعهد القومي لبحوث الجينوم البشري. تم تعيين «إنج» في اللجنة الاستشارية لوزارة الوراثة والصحة والخدمات الإنسانية التابعة لوزارة الصحة الأمريكية (2009-2011). كما كانت الرئيس المشارك لفرقة العمل الخاصة بهم لفحص تسلسل الجينوم الكامل للتطبيق السريري، وتعمل في فريق الخبراء التابع لمشروع منظمة الصحة العالمية للتحديات الكبرى حول جينوم الصحة العامة في البلدان النامية. [6]

أبحاثها

مختبر «إنج» حاليًا يحدد ويُعرِّف الجينات التي يُرجَّح أنها تسبب قابلية الإصابة بمتلازمات السرطان الوراثية لتحديد دورها في التسرطن العشوائي وتحليل علم الأوبئة الجزيئي من حيث صلتها بالتطبيقات السريرية.[10] سمح هذا الإطار لفريقها بتوضيح وظيفة طفرات PTEN في متلازمة كاودن، وهي حالة موروثة تزيد من خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان في البشر. [7] [11] [12]

الجوائز

حصلت «إنج» على العديد من الجوائز والتكريم بما في ذلك انتخاب الجمعية الأمريكية للاختبار السريري، جمعية الأطباء الأمريكيين، وزميل AAAS ، وجائزة دوريس ديوك للعلماء السريريين المتميزين. حصلت «إنج» على جائزة ATA Van Meter لعام 2005 وجائزة Ernst Oppenheimer لعام 2006 لجمعية الغدد الصماء، ووسام بطل بحث الأمل جون بيتر مينتون لعام 2006 من جمعية السرطان الأمريكية، ولقب محاضر جمعية جراحة الأورام جايمس وينج في 2014، ولقب المحاضر التذكاري AACR-WICR شارلوت فريند لعام 2014. في عام 2018، حصلت «إنج» على ميدالية الشرف للبحوث السريرية من قبل جمعية السرطان الأمريكية «لتميزها في الرعاية الشخصية وترجمة التحليل الجينومي والخلوي إلى التطبيق السريري.» [13] وقد حصلت «إنج» أيضًا على جائزة Stefanie Spielman لأبحاث سرطان الثدي. [5]

المراجع
  1. https://orcid.org/0000-0002-3693-5145 — تاريخ الاطلاع: 12 يناير 2019
  2. مُعرِّف أُورسيد (ORCID): https://orcid.org/0000-0002-3693-5145 — تاريخ الاطلاع: 12 يناير 2019
  3. "biography - Charis Eng, MD (Ohio)"، www.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 06 يناير 2018، اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2019.
  4. "biography - Charis Eng, MD (Ohio)"، www.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2019.
  5. "Meet Local Legend:Charis Eng, M.D."، www.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 06 يناير 2018، اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2018.
  6. "Charis Eng, MD, PhD"، Cleveland Clinic (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2020، اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2019.
  7. Townsend, Angela (14 مارس 2014)، "Cleveland Clinic's Dr. Charis Eng: a Q & A with the cancer geneticist"، cleveland.com، مؤرشف من الأصل في 06 ديسمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2018.
  8. "Elephant man mystery unravelled", BBC News نسخة محفوظة 9 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
  9. "Ancient DNA analysis unveils mystery of history's most horribly deformed man -- The Elephant Man", EurekAlert! نسخة محفوظة 30 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
  10. "Lerner Research Institute"، www.lerner.ccf.org، مؤرشف من الأصل في 01 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2019.
  11. Zhou, Xiao-Ping؛ Waite, Kristin A.؛ Pilarski, Robert؛ Hampel, Heather؛ Fernandez, Magali J.؛ Bos, Cindy؛ Dasouki, Majed؛ Feldman, Gerald L.؛ Greenberg, Lois A. (2003)، "Germline PTEN Promoter Mutations and Deletions in Cowden/Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome Result in Aberrant PTEN Protein and Dysregulation of the Phosphoinositol-3-Kinase/Akt Pathway"، Elsevier BV، 73 (2): 404–411، doi:10.1086/377109، ISSN 0002-9297، PMID 12844284.
  12. Pezzolesi, Marcus G.؛ Zbuk, Kevin M.؛ Waite, Kristin A.؛ Eng, Charis (06 مارس 2007)، "Comparative genomic and functional analyses reveal a novel cis-acting PTEN regulatory element as a highly conserved functional E-box motif deleted in Cowden syndrome"، Oxford University Press (OUP)، 16 (9): 1058–1071، doi:10.1093/hmg/ddm053، ISSN 1460-2083، PMID 17341483.
  13. "2018 Medal of Honour Award Winners", American Cancer Society نسخة محفوظة 6 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
  • بوابة المرأة
  • بوابة أعلام
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.