كلوروزايلينول

كلوروزايلينول، المعروف أيضا باسم بارا-كلورو-ميتا-زيلينول ، يستخدم كمطهر ، يستخدم لتطهير الجلد وتنظيف الأدوات الجراحية.[2] كما أنها تستخدم في عدد من المطهرات المنزلية و لنظافة الجرح .[3] وهو أقل فعالية من بعض العوامل الأخرى المتاحة.[4][5] وهو متاح كسائل.[2]

كلوروزايلينول
كلوروزايلينول
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

4-Chloro-3,5-dimethylphenol[1]

أسماء أخرى

  • para-Chloro-meta-xylenol
  • PCMX
  • Dettol
المعرفات
رقم CAS 88-04-0 Y
بوب كيم (PubChem) 2723
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cc1cc(O)cc(C)c1Cl
  • CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl

  • 1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3 N
    Key: OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N N

الخواص
صيغة كيميائية C8H9ClO
كتلة مولية 156.61 غ.مول−1
نقطة الانصهار 114 to 116 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
log P 3.377
حموضة (pKa) 9.76
القاعدية (pKb) 4.24
كود ATC D08AE05
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS WARNING
بيانات الخطر وفق GHS H302, H315, H317, H319
بيانات وقائية وفق GHS P280, P305+351+338
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


الآثار الجانبية قليلة عموما ولكن يمكن أن تشمل تهيج الجلد.[2][4] ويمكن استخدامه مع الماء أو الكحول.[2] كلوروزايلينول هو الأكثر فعالية ضد البكتيريا إيجابية الغرام .[2] وهو يعمل عن طريق إضعاف جدار الخلية و وقف وظيفة الانزيمات.[5]


تم تصنيع كلوروزايلينول لأول مرة في عام 1927.[6] وهي مدرجة في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي.[7] تبلغ تكلفتة في العالم النامي حوالي 2.00 إلى 6.20 دولار للتر الواحد من تركيز 5٪ .[8] يباع في عدد من الصيغ وتحت عدد من الأسماء التجارية بما في ذلك ديتول.[3][9]

الاستخدامات

يستخدم كلوروزايلينول في المستشفيات والبيوت للتطهير ، والصرف الصحي . كما أنها تستخدم عادة في صناعة الصابون المضاد للبكتيريا ، و يستخدم لتطهير الجرح و للمطهرات المنزلية مثل السائل ديتول (ذو رائحة مميزة)، و يستخدم أيضًا في صناعة بعض أنواع الكريمات والمراهم .[10]

الآثار الجانبية

كلوروزايلينول ليس ساما بشكل كبير جدا على البشر لكنه يمكن ان يكون قاتلاً عند استنشاق أو ابتلاع كميات كبيرة منه ، وعمليا غير سام للطيور ، وهو سمية معتدلة على الكائنات اللافقارية التي تعيش في المياه العذبة . وهي شديدة السمية للأسماك والقطط ولا ينبغي استخدامها حولهم.[11] يسبب تهيج طفيف للجلد ويمكن أن تؤدي إلى حدوث الحساسية عند بعض الأفراد .[12]

تأثيرة على البشر

يمكن لسمية كلوروزايلينول ان تكون مميتة، خاصة عند الابتلاع وحتى عند الاستنشاق عن غير قصد . في تقرير حالة، توفي رجل بريطاني يبلغ من العمر 42 عاما من التعرض المفرط ديتول في مايو 2007. كان لديه «اضطراب التنظيف الوسواس» وحيث انه للحفاظ على نظافة شقتة كان يستخدم كميات كبيرة جدا من الديتول .لم يكن التشريح قادرا على استنتاج ما إذا كان التعرض المميت لديتول كان عن طريق الابتلاع أم الاستنشاق.[13] الدراسات الطبية حللت 177 حالة من التسمم بالديتول (عن طريق إبتلاعه) في هونغ كونغ ، إلى أن «التسمم بالديتول أدى إلى مضاعفات خطيرة في 7٪ من المرضى، بما في ذلك الموت».[14]

تأثيرة على الحيوانات

كلوروزايلينول سامة لكثير من الحيوانات، وخاصة القطط.[15] الفينول هي مصدر قلق للقطط خاص لأن القطط غير قادرة على القضاء على السموم بعد ابتلاعه . قد يبتلع القط المنتج عن طريق لعق اطرافه بعد تلامسه مع الديتول . في أستراليا، تبين أن رذاذ كلوروزايلينول يكون مميتا لحيوان العلجوم ، قد تبين أن رش المطهر على مسافة قريبة يسبب الموت السريع لبعض البرمائيات . ولا يعرف ما إذا كانت السموم مستمرة أم أنها تضر بالنباتات والحيوانات الأسترالية الأخرى . وبسبب المخاوف بشأن الضرر المحتمل لأنواع الحياة البرية الأسترالية الأخرى، فقد حظرت وزارة البيئة في عام 2011 استخدام الكلوروكزيلينول كعامل لمكافحة الآفات في غرب أستراليا .[16]

التاريخ

بعد فترة وجيزة من إنشاء «باراكلوروميتاكسيلينول» ، كان يعتقد أن هذا اسم فظيع وتمت تسميته «ديتول» . ثم في عام 1930 تم تسويقة في انكلترا ، ثم في عام 1932 تم تسويقة في الهند . كان لها سيف أبيض مشابه لرمز الأطباء .[17][18]

المجتمع والثقافة

وهناك عدد من الأسماء التجارية المتاحة كلوروزايلينول . كلوروزايلينول هو العنصر النشط في ديتول . وهو يتألف من 4.8٪ من إجمالي خليط الديتول [19] ، والباقي يتكون من زيت الصنوبر، الأيزوبروبانول، زيت الخروع، الصابون والماء .

المراجع
  1. بوبكيم 2723
  2. WHO Model Formulary 2008 (PDF)، World Health Organization، 2009، ص. 324، ISBN 9789241547659، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017.
  3. Griffiths, Christopher؛ Barker, Jonathan؛ Bleiker, Tanya؛ Chalmers, Robert؛ Creamer, Daniel، Rook's Textbook of Dermatology, 4 Volume Set (باللغة الإنجليزية)، John Wiley & Sons، ص. 128.38، ISBN 9781118441176، مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017.
  4. Digison, MB (2007)، "A review of anti-septic agents for pre-operative skin preparation."، Plastic surgical nursing : official journal of the American Society of Plastic and Reconstructive Surgical Nurses، 27 (4): 185–9, quiz 190-1، PMID 18165724.
  5. Mahon, Connie R.؛ Lehman, Donald C.؛ Jr, George Manuselis (2014)، Textbook of Diagnostic Microbiology (باللغة الإنجليزية) (ط. 5)، Elsevier Health Sciences، ص. 67، ISBN 9780323292627، مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017.
  6. Larson, E؛ Talbot, GH (أغسطس 1986)، "An approach for selection of health care personnel handwashing agents."، Infection control : IC، 7 (8): 419–24، PMID 3091524.
  7. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF)، World Health Organization، أبريل 2015، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
  8. "Chloroxylenol"، International Drug Price Indicator Guide، مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2018، اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
  9. "Chloroxylenol - brand name list from Drugs.com"، www.drugs.com، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017.
  10. Ascenzi, Joseph M. (1996)، "Chloroxylenol: an old-new antimicrobial"، Handbook of disinfectants and antiseptics، New York: M. Dekker، ISBN 978-0-8247-9524-5، مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2017.
  11. Dettol liquid at drugs.com نسخة محفوظة 2015-09-24 على موقع واي باك مشين.
  12. K Verma, Ghanshyam؛ K Mahajan, Vikram؛ Shanker, Vinay؛ Ram Tegta, Geeta؛ Jindal, Nidhi؛ Minhas, Samridhi (2011)، "Contact depigmentation following irritant contact dermatitis to chloroxylenol (dettol)"، Indian J Dermatol Venereol Leprol، 77: 612–4، مؤرشف من الأصل في 16 أكتوبر 2011، اطلع عليه بتاريخ 14 يوليو 2017.
  13. Lester Haines (29 مايو 2007)، "'Dettol Man' cleans himself to death"، The Register، مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2013، اطلع عليه بتاريخ 02 فبراير 2013.
  14. PK Lam؛ CK Chan؛ ML Tse؛ FL Lau (أغسطس 2012)، "Dettol poisoning and the need for airway intervention" (PDF)، Hong Kong Medical Journal، 18 (4): 270–275، PMID 22865169، مؤرشف من الأصل (PDF) في 02 أبريل 2015، اطلع عليه بتاريخ 29 مارس 2015.
  15. "Cats and poisons"، icatcare.org، مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2015.
  16. Narelle Towie (23 مايو 2009)، "Cane toad poison banned"، Perth Now، مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2013، اطلع عليه بتاريخ 02 فبراير 2013.
  17. Susan Pinto, Viveat (12 مارس 2015)، "40 years ago...And now: Not just germs, Dettol fights rivals unabated"، www.business-standard.com، مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2017، اطلع عليه بتاريخ 12 يوليو 2017.
  18. C.S.G. Krishnamacharyulu Rural Marketing: Text and Cases (2010)، صفحة. 407, في كتب جوجل
  19. "Summary of Product Characteristics / Dettol Liquid" (PDF)، MHRA، 22 نوفمبر 2010، مؤرشف من الأصل (PDF) في 08 يناير 2015، اطلع عليه بتاريخ 09 نوفمبر 2014.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.