كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم

كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم هو مركب ألومنيوم عضوي شديد الخطورة وهو من أحماض لويس صيغته الكيميائية C4H10AlCl .[1][2][3]

كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم
كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم

الاسم النظامي (IUPAC)

Chlorodiethylalumane

أسماء أخرى

Chlorodiethylaluminium

المعرفات
رقم CAS 96-10-6
بوب كيم (PubChem) 7277
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC[Al](Cl)CC

  • 1S/2C2H5.Al.ClH/c2*1-2;;/h2*1H2,2H3;;1H/q;;+1;/p-1 Y
    Key: YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M Y

الخواص
صيغة كيميائية C4H10AlCl
كتلة مولية 120.56 غ.مول−1
الكتلة المولية 120.56 غ/مول
الكثافة 0.96 غ/سم3
نقطة الانصهار −50 °س، 223 °ك، -58 °ف
نقطة الغليان 125 - 126 °س، 272 °ك، -70 °ف
ضغط البخار 3 مم زئبقي (عند 60 °س)
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS خطر
نقطة الوميض -18 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر المركب من اختزال ثلاثي كلوريد ثلاثي إيثيل ثنائي الألومنيوم باستخدام الصوديوم:[4]

كما يحضر من تفاعل ثلاثي إيثيل الألومنيوم مع حمض الهيدروكلوريك:

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل مصفر، وتتألف بنيته من ثنائي وحدات (ديمير)، وتكون لذرة الألومنيوم المركزية فيه بنية رباعية السطوح.[5][6]

يعد المركب ذو نشاط كيميائي كبير، حتى أنه تلقائي الاشتعال.[7]

الاستخدامات

يستخدم كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم ضمن حفازات تسيغلر-ناتا من أجل بلمرة الألكينات.[8]

طالع أيضاً

المراجع

  1. "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع echa.europa.eu"، echa.europa.eu، مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2017.
  2. "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع fdasis.nlm.nih.gov"، fdasis.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  3. "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع chemspider.com"، chemspider.com، مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016.
  4. Krause, Michael J.؛ Orlandi, Frank؛ Saurage, Alfred T.؛ Zietz, Joseph R. (2000)، "Aluminum Compounds, Organic"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (باللغة الإنجليزية)، Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA، ص. 592–593، doi:10.1002/14356007.a01_543، ISBN 978-3-527-30673-2
  5. Brendhaugen, Kristen؛ Haaland, Arne؛ Novak, David P.؛ Østvold, Terje؛ Bjørseth, Alf؛ Powell, D. L. (1974)، "The Molecular Structure of Dimethylaluminium Chloride Dimer, [(CH3)2Al Cl]8, Redetermined by Gas Phase Electron Diffraction"، Acta Chemica Scandinavica، 28a: 45–47، doi:10.3891/acta.chem.scand.28a-0045.
  6. McMahon, C. Niamh؛ Francis, Julie A.؛ Barron, Andrew R. (1997)، "Molecular structure of [(t Bu)2Al(μ-Cl)]2"، Journal of Chemical Crystallography، 27 (3): 191–194، doi:10.1007/BF02575988، S2CID 195242291.
  7. Snider, Barry B.؛ Ramazanov, Ilfir R.؛ Dzhemilev, Usein M. (2009)، "Ethylaluminum Dichloride"، Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis، doi:10.1002/047084289X.re044.pub2، ISBN 978-0471936237.
  8. Fisch, A. G. (2000)، "Ziegler–Natta Catalysts"، Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (باللغة الإنجليزية)، Wiley، ص. 1–22، doi:10.1002/0471238961.2609050703050303.a01.pub2، ISBN 978-0-471-48494-3، مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2021.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.